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　　肌炎，是一類以肌無(wú)力和肌肉炎癥為主要特征的自身免疫性疾病，包括皮肌炎、多發(fā)性肌炎、包涵體肌炎和兒童皮肌炎等，不同的亞型其臨床表現(xiàn)、治療和預(yù)后有很大差異。
　　目前我國(guó)尚無(wú)肌炎患者平均生存率數(shù)據(jù)，但由于可以合并重要臟器損傷及惡性腫瘤，肌炎屬于風(fēng)濕病中的危害性較大的疾病之一?，F(xiàn)有研究資料顯示，大部分皮肌炎與多發(fā)性肌炎患者對(duì)糖皮質(zhì)激素治療反應(yīng)較好，經(jīng)系統(tǒng)規(guī)范的糖皮質(zhì)激素治療，同時(shí)聯(lián)合免疫抑制劑，病情均可得到有效控制，生存率較高。但對(duì)于高齡患者，且合并肺臟、心臟等著重要臟器并發(fā)癥及惡性腫瘤的患者，病情多較危重，且易合并感染，具有一定的死亡率，預(yù)后不佳。
　　此外，部分患者或因病情得到控制，或恐懼治療藥物的不良反應(yīng)，自行減藥、停藥，導(dǎo)致病情復(fù)發(fā)。此類患者病情復(fù)發(fā)后往往易出現(xiàn)多臟器損傷，若不積極治療，預(yù)后不佳。
　　因此，對(duì)于肌炎患者來(lái)說(shuō)，早期診斷、系統(tǒng)及規(guī)范化治療是保持病情穩(wěn)定、提高生存率的關(guān)鍵。