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　　抗磷脂綜合征是一種以血栓形成、習(xí)慣性流產(chǎn)、血小板減少等為臨床表現(xiàn)的疾病，實(shí)驗(yàn)室檢查?？砂l(fā)現(xiàn)特異性抗體如狼瘡抗凝物、抗心磷脂抗體、抗β2糖蛋白1抗體陽性，該病發(fā)生率女性多于男性。
　　該病臨床表現(xiàn)主要有以下三點(diǎn)：
　　1、血栓形成：為主要臨床表現(xiàn)，可發(fā)生于任何部位，常常累及心、腦、肺等重要臟器的血管及外周血管等，引起不同的臨床癥狀，如腦梗死、心肌梗死、肺栓塞等；
　　2、習(xí)慣性流產(chǎn)：原因可能為胎盤血管內(nèi)血栓形成，導(dǎo)致胎死宮內(nèi)、流產(chǎn)，也可導(dǎo)致胎兒早產(chǎn)或發(fā)育遲緩，可為首發(fā)癥狀，育齡期女性習(xí)慣性流產(chǎn)應(yīng)注意排查此??；
　　3、血小板減少：表現(xiàn)為中度血小板減少，但很少發(fā)生出血事件。
　　抗磷脂綜合癥可為原發(fā)，但多繼發(fā)于系統(tǒng)性紅斑狼瘡或其他免疫系統(tǒng)疾病，嚴(yán)重時(shí)可出現(xiàn)災(zāi)難性抗磷脂綜合癥，表現(xiàn)為多發(fā)血栓形成、多臟器功能衰竭及嚴(yán)重的血小板減少，危及生命。治療上主要為抗凝治療，藥物可選擇華法令等，出現(xiàn)嚴(yán)重的血小板減少癥、自身免疫性溶血性