在中國(guó)高血壓患者人數(shù)已超過(guò)2億6000萬(wàn),高血壓的發(fā)病率呈上升趨勢(shì)。。不良的生活習(xí)慣和飲食習(xí)慣都會(huì)導(dǎo)致高血壓病的幾率上升，而且高血壓的遺傳因素也很關(guān)鍵。有人會(huì)問(wèn)高血壓遺傳幾率大嗎？會(huì)影響到下一代嗎？下面的內(nèi)容就是針對(duì)高血壓病人會(huì)不會(huì)遺傳，我們一起來(lái)了解一下吧。
一、高血壓病的遺傳幾率有多高？
有高血壓家族史的人比無(wú)高血壓家族史的人更易患高血壓。父母中有一人是高血壓患者，子女的高血壓發(fā)生率可達(dá)28%，父母如果都是高血壓，子女的高血壓發(fā)生率可達(dá)45%，而父母血壓均正常的子女患病率僅為3-5%。高血壓病人的成人兄弟姐妹中65%可患高血壓，其中單卵雙生子比其他親屬高血壓相關(guān)性更高。一些與高血壓發(fā)病有關(guān)的因素，如高脂血癥、肥胖、糖尿病、高鹽飲食等，與遺傳也有密切關(guān)系。
概括為兩大因素，即基因加環(huán)境，即在多基因遺傳的作用下，再加上同家族共同的生活環(huán)境，飲食習(xí)慣，性格愛(ài)好等等而出現(xiàn)家族中多發(fā)病的傾向。但這也并不是說(shuō)，父母患高血壓，子女就一定會(huì)患有高血壓，通過(guò)控制高血壓的其它誘因，如抽煙、嗜酒、過(guò)度疲勞、情緒不穩(wěn)定等，高血壓是可以減少發(fā)病的。
高血壓的遺傳因素占比30%~50%。那么大家不禁會(huì)問(wèn)基因檢測(cè)注能預(yù)測(cè)高血壓病嗎？
二、需要進(jìn)行高血壓病基因預(yù)測(cè)嗎？
臨床基因檢測(cè)能不能確定高血壓的病因，與高血壓的遺傳性有關(guān)系。高血壓遺傳性有兩種模式。
1、多個(gè)微效基因共同作用的多基因模式，為非孟德?tīng)栠z傳模式，見(jiàn)于大多數(shù)高血壓患者。基于全基因組關(guān)聯(lián)分析發(fā)現(xiàn)的所有血壓相關(guān)位點(diǎn)的累計(jì)效果，僅僅能解釋2%左右的遺傳度，這種類(lèi)型的高血壓目前無(wú)法通過(guò)基因檢測(cè)來(lái)確定病因。
2、單個(gè)基因突變?cè)斐傻母哐獕?，遺傳方式符合孟德?tīng)栠z傳定律，單個(gè)基因突變，造成遠(yuǎn)端腎單位水電解質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)、和鹽皮質(zhì)激素的合成或功能發(fā)生改變，稱為單基因高血壓病，如Liddle綜合征等。這種類(lèi)型雖然在總的高血壓人群中，占比例很少，但發(fā)病較早，多在青少年時(shí)期就發(fā)病，往往表現(xiàn)為惡性或難治性高血壓。通過(guò)檢測(cè)相關(guān)基因是否存在突變，可以對(duì)此類(lèi)患者做出明確的診斷和鑒別診斷。
因此，對(duì)于大部分原發(fā)性高血壓患者，藥物控制良好且無(wú)不良反應(yīng)，目前不推薦去進(jìn)行基因檢測(cè)。對(duì)于初發(fā)年齡＜30歲的中重度高血壓患者，特別是腎素活性較低者，都有必要進(jìn)行單基因高血壓的篩查。目前基因檢測(cè)診斷單基因高血壓的方法比較成熟，正在逐步應(yīng)用到臨床上，隨著研究的深入和方法的進(jìn)步，越來(lái)越多的單基因高血壓會(huì)得以識(shí)別。
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