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　　進行性肌營養(yǎng)不良癥患者生存時間不一，部分患者可于20多歲死于呼吸衰竭或心力衰竭，少部分患者壽命可接近正常生命年限。

　　進行性肌營養(yǎng)不良癥是一組遺傳性肌肉變性疾病，臨床特征主要為緩慢進行性加重的對稱性肌肉無力和萎縮，無感覺障礙。遺傳方式主要為常染色體顯性、隱形或X連鎖性遺傳。根據(jù)遺傳方式和起病年齡等至少可以分為9種類型。因此，分型不同，其壽命也各不相同。

　　進行性肌營養(yǎng)不良癥迄今無特異性治療，只能對癥治療及支持治療。由于無有效治療手段，進行產(chǎn)前檢查、產(chǎn)前診斷至關重要。如能盡早發(fā)現(xiàn)病胎則終止妊娠，防止病兒的出生，以免給家庭及社會帶來巨大的負擔。