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　　馬凡氏綜合征的發(fā)病時(shí)間無(wú)法確定，主要與其發(fā)病原因以及患者的個(gè)體因素有關(guān)，不可一概而論。

　　目前認(rèn)為馬凡氏綜合征屬于常染色體顯性遺傳疾病，70％的患者具有家族史，30％的患者是自發(fā)基因突變。胎兒期中胚層發(fā)育異常，多數(shù)患者在5歲之前就可以發(fā)現(xiàn)肢體異常，心臟超聲是最簡(jiǎn)單的檢查手段。患者一般長(zhǎng)得瘦高、肢體細(xì)長(zhǎng)，手指和腳趾呈蜘蛛指樣。通常伴隨血管畸形，常見(jiàn)主動(dòng)脈異常、瓣膜關(guān)閉不全或脫垂，也可合并各種心律失常，如心電傳導(dǎo)障礙、心房顫動(dòng)或心房撲動(dòng)等。部分患者病情可影響眼睛，如晶狀體脫落、視網(wǎng)膜脫落改變等。

　　總之，具有馬凡氏綜合征家族史的患者，建議在正規(guī)醫(yī)院進(jìn)行隨訪(fǎng)登記，由專(zhuān)業(yè)的心內(nèi)科醫(yī)生進(jìn)行檢查，明確診斷后對(duì)癥治療。