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　　偏頭痛是一種常見的神經(jīng)系統(tǒng)疾病，根據(jù)《柳葉刀》全球疾病負(fù)擔(dān)研究，在1990年至2016年間，在195個國家的328種疾病中，偏頭痛被列為第二大致殘原因，并正在成為全球疾病負(fù)擔(dān)的一個更大組成部分。偏頭痛的重要特征是中重度、單側(cè)、搏動性頭痛發(fā)作，持續(xù)4至72小時，并伴有惡心、嘔吐、畏聲和/或畏光等癥狀。然而，偏頭痛的確切病因和發(fā)病機(jī)制目前尚不清楚。因此，尋找一種安全、有效、特異性強(qiáng)的藥物仍然是一個挑戰(zhàn)，值得進(jìn)一步研究。一般來說，急性治療的選擇主要基于兩類藥物：非特異性藥物（鎮(zhèn)痛藥和非甾體抗炎藥）和特殊藥物（曲坦類和麥角衍生物）。作為偏頭痛治療的金標(biāo)準(zhǔn)，曲坦類是一類選擇性5-羥色胺1B/1D受體激動劑，已漸漸取代麥角堿衍生物。然而，30％～40％的接受治療的患者對曲坦類藥物沒有反應(yīng)，這些藥物還具有使血管收縮引起的嚴(yán)重心血管不良事件的風(fēng)險。因此，迫切需要一種新的偏頭痛急性治療方法，特別是對于那些目前治療無法達(dá)到最佳療效的患者。拉米替坦是一種新型的5-HT受體激動劑，對5-HT1F受體具有高親和力和選擇性，由于其對5-HT1B受體的親和力較低，作用于三叉神經(jīng)系統(tǒng)而不會引起血管收縮。有研究納入4個隨機(jī)對照實(shí)驗(yàn)，共計4960名受試者，總體效果評估表明，在無痛及緩解疼痛方面，拉米替坦明顯優(yōu)于安慰劑。美國食品和藥物管理局已于2019年10月11日批準(zhǔn)了拉米替坦用于成人偏頭痛（帶先兆或無先兆）的急性治療，批準(zhǔn)是基于兩個關(guān)鍵的III期試驗(yàn)（SAMURAI和SPARTAN）的積極結(jié)果，與安慰劑相比，拉米替坦顯著提高了患者免于頭痛疼痛和最煩人癥狀（畏光、畏音或惡心）的比例。目前拉米替坦的長期療效和安全性尚不清楚，需要在持續(xù)給藥后進(jìn)行驗(yàn)證。