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    唐氏綜合征高危小孩可以要嗎

    2023-11-12 18:19閱讀:

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    唐氏篩查高風(fēng)險(xiǎn)僅僅是初級篩查,無法百分百診斷胎兒有異常,必須深入進(jìn)行無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測或者行羊水穿刺,來確診胎兒是否患病。羊水穿刺操作是抽取孕婦的羊水做胎兒的核型分析,作為確診胎兒是否患有染色體疾病的金標(biāo)準(zhǔn)。如羊水穿刺檢查確診為胎兒染色體異常,如21-三體綜合征,一般需要盡快引產(chǎn),放棄胎兒;如果穿刺結(jié)果顯示沒有問題,則基本可以除外胎兒患染色體疾病風(fēng)險(xiǎn),可以留住胎兒。

    確診為唐氏綜合征的小孩出生后主要有以下臨床癥狀:

    1、特殊的面容:患兒有明顯的特殊面容伴表情呆滯,表現(xiàn)為眼裂小、眼距寬等;

    2、智力落后:為唐氏綜合征最嚴(yán)重、最突出的臨床表現(xiàn);

    3、生長發(fā)育遲緩:表現(xiàn)為出生時(shí)身長和體重較正常新生兒低,體格、動(dòng)作發(fā)育均遲緩等;

    4、伴有畸形:男孩存在隱睪、生育能力差,女孩沒有月經(jīng),有先天性心臟病或者消化道畸形的可能性;

    5、皮紋特點(diǎn):手掌出現(xiàn)猿線,俗稱通貫掌,即僅一條橫貫手掌的紋路。

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    唐氏綜合征是怎么引起的

    "唐氏綜合征是一種21號染色體異常導(dǎo)致的染色體的疾病,是最常見的常染色體疾病病變。它的基本原因是由于21三體綜合征,主要是由于父親、母親的生殖細(xì)胞在減數(shù)分裂形成精子和卵子的時(shí)候,或者受精卵在有絲分裂的時(shí)候,21號染色體發(fā)生不分離,造成了胚胎細(xì)胞內(nèi)多一條21號染色體占大多數(shù)病原的90%以上。根據(jù)染色體的核型不同,該病分為三種遺傳類型,標(biāo)準(zhǔn)型、異位型、嵌合型。除了上述標(biāo)準(zhǔn)型以外,異位型以及嵌合型非常少見。另外誘發(fā)的因素,比如母親的懷孕年齡越大,發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)越高。母親年齡如果大于35歲的情況下,發(fā)病年齡可以明顯的升高。另外還有遺傳因素,少數(shù)有生育能力的女性患者,她的子代發(fā)病率為50%。唐氏綜合征的孩子的父母再生育,孩子的患病率較高。另外有些致畸的物質(zhì),比如放射線、農(nóng)藥、苯。某些藥物比如磺胺類藥物,可以引起染色體的畸變,孕前或者孕早期腹部受到了放射線的照射、病毒的感染都可以出現(xiàn)這種21三體綜合征。"

    語音時(shí)長01:47''

    周小鳳首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院

    2023/05/11收聽(60810)

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