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地貧的全稱為地中海貧血，屬于遺傳性溶血性貧血，是由于遺傳基因的缺陷，致使血紅蛋白中的珠蛋白生成障礙而引起的一種貧血。地中海貧血的患者有一定的遺傳基因缺陷，疾病的嚴重程度無法單獨憑借分型不同決定，而是需要結(jié)合患者癥狀體征以及臨床檢查進行綜合判斷。

1、α型地中海貧血：α型地中海貧血是由于α基因珠蛋白缺失而導(dǎo)致的，臨床上可見輕度的貧血。當患者過度疲勞以及發(fā)燒時貧血會加重，患者還會出現(xiàn)為虛弱、發(fā)育遲緩等情況。較嚴重的患者會有中度貧血和脾大，紅細胞呈小細胞低色素性，重癥的患者在出生后會貧血會呈現(xiàn)進行性加重，同時出現(xiàn)肝脾大、黃疸、生長發(fā)育緩慢、骨質(zhì)疏松、有特殊面容等情況；

2、β型地中海貧血：β型地中海貧血是β珠蛋白生成障礙性貧血，病情較輕時臨床上一般沒有明顯的癥狀，但也有部分患者表現(xiàn)為輕、中、重度貧血，癥狀表現(xiàn)與α型地中海貧血類似。

所以說無法單獨憑借何種類型判斷嚴重程度。這兩種類型的貧血患者，都可引起輕、中、重度貧血，從而引起類似的臨床癥狀，如中度貧血β型地中海貧血要比輕度貧血的α型地中海貧血要嚴重，反之也是如此。因此無論是何種類型的貧血患者均需要積極給予對癥治療，預(yù)防感染的發(fā)生。

輕型地中海貧血患者不需進行治療，中度貧血如果脾部腫大可以做切脾手術(shù)，貧血嚴重時需要輸血治療。地中海貧血的患者平時要注意加強營養(yǎng)、合理休息、適當?shù)难a充葉酸和維生素來積極預(yù)防感染?；颊卟∏閲乐貢r，需要輸血、脾切除、造血干細胞移植等治療。