国产AV一区二区三区传媒|国产精品久久勾搭|国产老熟女一区二区三区|国产色Av—在线

    

  • <output id="za8di"></output><sup id="za8di"><ol id="za8di"><nobr id="za8di"></nobr></ol></sup><sup id="za8di"></sup>
    

    
 


    
	
    
		
		

		

		
	
    

    



    


    




    
    
    

        

        
        
    
            
    視神經(jīng)脊髓炎能徹底治愈嗎
    
            
    
                 2023-09-04 18:10閱讀：
                
    
                    
    手機(jī)瀏覽
    
                    
                    
                
    
            
    
            
    
                
    
                    
    視神經(jīng)脊髓炎，一般不能夠徹底治愈，需要長期應(yīng)用藥物治療，容易反復(fù)發(fā)作。該病是一種中樞神經(jīng)系統(tǒng)白質(zhì)脫髓鞘疾病，臨床上可以分為單相型和復(fù)發(fā)型兩種。單相型患者預(yù)后相對較好，復(fù)發(fā)型的患者預(yù)后較差。單相型遺留的神經(jīng)功能缺損的癥狀和體征，比如視力、肌力、感覺功能障礙，一般不進(jìn)展也不復(fù)發(fā)，其5年生存率大約為90%。
    復(fù)發(fā)型的患者多數(shù)呈階梯式進(jìn)展，可以發(fā)生全盲或截癱等嚴(yán)重的殘疾，約半數(shù)以上的患者至少一眼永久遺留嚴(yán)重的視力損害或者于發(fā)病5年內(nèi)由于截癱或單癱導(dǎo)致無法行走。復(fù)發(fā)性的患者5年生存率大約為68%，1/3的患者死于呼吸衰竭。
    
                
    
                
    
                    
    
                        
    
                            
    分享:
    
                            
                        
    
                    
    
                    
    
                        71
                                            
    
                
    
            
    

                        
            
    
                
                
            
    
            
            



    

            
    
                
                
            
    


            

            

                        
    相關(guān)推薦
    
            
    
                
    


    
    
        
    
        
        
    
        
    
    
    







    
    
    什么是視神經(jīng)脊髓炎？
    
    
    "視神經(jīng)脊髓炎又稱NMO，是視神經(jīng)與脊髓同時或相繼受累的急性或亞急性神經(jīng)系統(tǒng)脫髓鞘疾病，由1894年Devic首先描述，因此也稱為Devic綜合征。臨床特征表現(xiàn)為急性或亞急性的單眼或雙眼的突然的失明，或者視力明顯下降，伴或不伴眼痛，在數(shù)日、數(shù)月、甚至數(shù)年之后發(fā)生急性脊髓炎。隨著病例增多，也可表現(xiàn)為先發(fā)生脊髓炎，在數(shù)日、數(shù)月、數(shù)年后發(fā)生視神經(jīng)的改變。NMO占中樞神經(jīng)系統(tǒng)脫髓鞘病的22%，東方人發(fā)病率高于西方人。分三個類型，一個是單向疾病的NMO，急性起病，痊愈后不再復(fù)發(fā)，愈后比較好；還有一個是復(fù)發(fā)性的NMO，一次犯病后經(jīng)治療有所緩解，但不能完全恢復(fù)正常，過段時間因各種原因再次誘發(fā)，反復(fù)的發(fā)作，每次發(fā)作以后都遺留一定的適應(yīng)征，多次發(fā)作之后，逐步出現(xiàn)殘疾和生活質(zhì)量和能力下降。還有原發(fā)進(jìn)展型的NMO，這種類型較少，老年人比較多一些，經(jīng)過治療以后，癥狀改善不明顯，一直持續(xù)的緩慢進(jìn)展，是所有類型中愈后最差的。以上就是視神經(jīng)脊髓炎的簡單介紹。"
    
    
    
        
    

                                
                


            
        
    
            
    
                
              語音時長02:00''
            
    
        
    
        
    
    
    
    
    
        
    邵自強(qiáng)│中日友好醫(yī)院
    
        
    2023/05/28收聽(22258)
    
    
    

    
















    
    
    什么是視神經(jīng)脊髓炎？
    
    
    視神經(jīng)脊髓炎是一種中樞神經(jīng)系統(tǒng)特發(fā)性的炎性脫髓鞘疾病，其臨床主要表現(xiàn)為同時發(fā)生或者相繼發(fā)生視神經(jīng)炎和脊髓炎的表現(xiàn)。既往傳統(tǒng)認(rèn)為該病為多發(fā)性硬化的一種亞型，在日本其曾被命名為視神經(jīng)脊髓型的多發(fā)性硬化，但是在2004年至2005年間，在視神經(jīng)脊髓炎患者的血清中發(fā)現(xiàn)了一種特異性的抗體，即水通道蛋白-4抗體。至此，我們一般認(rèn)為視神經(jīng)脊髓炎是一種獨立多發(fā)性硬化的一種實體疾病，該病隨著臨床實踐發(fā)現(xiàn)，還有一些局限性形式的疾病，比如說單發(fā)或者多發(fā)的視神經(jīng)炎，單發(fā)或者多發(fā)的長節(jié)段橫貫性脊髓炎，或者是伴有其他自身免疫疾病的視神經(jīng)炎和脊髓炎。因此我們現(xiàn)在將經(jīng)典的視神經(jīng)脊髓炎、復(fù)發(fā)和單發(fā)的視神經(jīng)炎、復(fù)發(fā)和單發(fā)的長節(jié)段脊髓炎以及合并有其它自身免疫性疾病的視神經(jīng)炎和脊髓炎，不管水通道蛋白-4抗體是陽性或者陰性，均命名為視神經(jīng)脊髓炎譜系疾病。
    
    
    
        
    

                                
                


            
        
    
            
    
                
              語音時長01:34''
            
    
        
    
        
    
    
    
    
    
        
    趙忙所│清華大學(xué)玉泉醫(yī)院
    
        
    2023/11/11收聽(49918)
    
    
    

    




















    
            
    
                    
    
    
    
    
    
    	

        
    
    


    










 







 

    
	
    
		
    
			
			
    
				 
				
    
					特別聲明：本站內(nèi)容僅供參考，不作為診斷及醫(yī)療依據(jù)。 舉報電話：4006678535
    
					廣播電視節(jié)目制作經(jīng)營許可證：(京)字第09345號
    
					互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書：（京）-經(jīng)營性-2020-0006
    
					京ICP備16049935號-8 Copyright ?2020 youlai All rights reserved