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肌無力綜合征是類似于重癥肌無力的自身免疫性疾病。重癥肌無力是由于神經(jīng)肌肉接頭處，神經(jīng)突觸的后膜發(fā)生信號傳遞障礙。而肌無力綜合征是由于神經(jīng)肌肉接頭處的突觸前膜發(fā)生病變，這種病變的產(chǎn)生主要認(rèn)為與惡性腫瘤有關(guān)。腫瘤細(xì)胞與神經(jīng)突觸前膜的鈣離子通道具有共同的抗原，所以產(chǎn)生交叉免疫反應(yīng)，本應(yīng)該是針對腫瘤細(xì)胞抗原的免疫反應(yīng)，卻使得神經(jīng)突觸前膜的鈣離子通道受到攻擊和破壞。

因此，當(dāng)神經(jīng)信號傳導(dǎo)到達(dá)神經(jīng)末梢時(shí)，由于鈣離子通道受到攻擊破壞，鈣離子不能進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)而使得乙酰膽堿釋放減少，從而發(fā)生信號傳遞障礙、肌肉收縮無力。肌無力綜合征成年男性多見，多是亞急性起病，出現(xiàn)逐漸加重的四肢近端和軀干部肌肉無力。肌無力綜合征以病態(tài)疲勞為主要的表現(xiàn)，一般下肢重于上肢，常常首發(fā)的臨床表現(xiàn)是病人上樓困難、坐位站立困難、走路費(fèi)力，休息以后癥狀沒有好轉(zhuǎn)，一般不累及面部和咽喉部肌肉，所以臨床上吞咽困難、言語不清癥狀較少見。