曾經(jīng),人們以為銀屑病只是一種皮膚病。隨著醫(yī)學的快速發(fā)展,銀屑病的神秘面紗也被一層層剝開。
目前臨床認為銀屑病是免疫、遺傳、環(huán)境等多種因素共同作用導致的全身性、系統(tǒng)性疾病。所以,我們不僅要關注銀屑病對皮膚的損害,更要關注到它的“共病”風險,提防“結(jié)伴疾病”的突襲。
而銀屑病最為常見的“結(jié)伴疾病”之一,便是代謝性疾病與病癥,其中以2型糖尿病、血脂異常、肥胖、高血壓等病癥為主。
1、銀屑病與2型糖尿病
(1)合并發(fā)病的機制
銀屑病患者血清中白細胞介素-17水平明顯升高,而白細胞介素-17這種細胞因子可通過血液或旁分泌的作用,干擾胰島素信號轉(zhuǎn)導,從而影響胰島素的敏感性,導致2型糖尿病的發(fā)生。
其次,由于2型糖尿病患者的瘦素水平上升,可直接引起瘦素受體水平的反饋性下調(diào),或使得受體后信號轉(zhuǎn)導受阻,最終導致瘦素抵抗。而瘦素抵抗正是2型糖尿病的獨立危險因素,其可進一步通過機體免疫與炎性反應,影響銀屑病的進程,導致病情復發(fā)或加重。
(2)二者的合并治療
臨床上,針對2型糖尿病主要采取PPAR-γ配體噻唑烷二酮,作為胰島素增敏劑進行治療,其可能促進角質(zhì)形成細胞的分化,抑制其過度增殖。
相關研究也證實,對銀屑病患者應用噻唑烷二酮類藥物吡格列酮,可幫助40%的患者基本消退皮損,多數(shù)患者的斑片狀損害得到改善,但具體的效果和作用還需繼續(xù)探究。
2、銀屑病與血脂異常
(1)合并發(fā)病的機制
血脂異常主要包含低密度脂蛋白、極低密度脂蛋白、血清甘油三酯升高、高密度脂蛋白水平降低等情況。其中,高密度脂蛋白水平可以在體外抑制某些細胞因子誘導的生物學效應,降低提示體內(nèi)可能有抗炎活性。
而銀屑病作為一種免疫相關的炎癥性疾病,眾多炎性細胞因子在疾病的發(fā)生發(fā)展中發(fā)揮著重要作用,高密度脂蛋白水平的下降直接導致了炎性細胞因子的釋放,促使了銀屑病發(fā)生或加重。
由此可見,銀屑病與血脂水平存在明顯相關性,有效控制銀屑病患者的血脂水平,可能會對銀屑病的改善產(chǎn)生積極意義。
(2)二者的合并治療
銀屑病合并血脂異常者,可在使用外用藥物,如水楊酸制劑、煤焦油,或光療治療銀屑病的同時積極控制血脂水平,如高密度脂蛋白水平降低者可在醫(yī)生指導下應用相關藥物,使血漿高密度脂蛋白水平升高。
3、銀屑病與肥胖
(1)合并發(fā)病的機制
研究發(fā)現(xiàn),與非肥胖正常人相比,肥胖銀屑病患者血漿Wnt5a(能促使血管內(nèi)皮細胞產(chǎn)生炎性反應)水平明顯升高,而Sfrp5(一定程度上可抑制炎癥反應的發(fā)生)水平明顯減低。
這二者水平的高低可能與銀屑病及肥胖的發(fā)生發(fā)展存在一定關聯(lián)。除此之外,作為肥胖的重要標志之一——脂肪肝,也在側(cè)面印證著肥胖與銀屑病的關系。
調(diào)查發(fā)現(xiàn),老年銀屑病患者非酒精脂肪肝發(fā)生率比非銀屑病患者高出70%,且關節(jié)型銀屑病患者的脂肪肝發(fā)病率也顯示明顯上升。
(2)二者的合并治療
銀屑病合并肥胖者,可在積極治療銀屑病的過程中,適當通過飲食控制、體育鍛煉輔助提高病情療效。如限制高熱量、高脂肪食物,如肥肉、燒烤等的攝入,增加攝入牛奶、雞蛋等優(yōu)質(zhì)蛋白和富含維生素成分的新鮮蔬果。
在病情允許的前提下,每周進行有氧運動3次左右,提高機體熱量的消耗量,減輕脂肪肝和控制體重的發(fā)展。
4、銀屑病與高血壓
多數(shù)銀屑病患者會出現(xiàn)腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)的改變,而這一過程將誘導前促炎因子骨橋蛋白的表達,抗炎細胞因子降低脂聯(lián)素的表達,從而使得機體處于炎癥狀態(tài),加大了銀屑病發(fā)病與病情加重的概率。
其次,醫(yī)學上一項橫斷面研究也發(fā)現(xiàn)銀屑病患者的高血壓患病率有所增加,患病率尤其與銀屑病的嚴重程度密切相關,也就是說,銀屑病病情越嚴重,患者合并高血壓的概率越大。
所以,銀屑病患者還應采取嚴格的控制血壓措施,在控制本身銀屑病發(fā)展的同時,持續(xù)關注血壓的變化。后期遵醫(yī)囑選擇更匹配、更合適的降壓藥物,提高患者的高血壓與銀屑病的治療效果。
若銀屑病還是“單身”,我們要做的就是防止它結(jié)伴,如果不幸它已經(jīng)“結(jié)伴而行”,那就只能兩手抓,既不放過基礎病,也不放過伴生??!而且要最大程度地促進基礎病(銀屑病)的好轉(zhuǎn),避免形成惡性循環(huán)。
參考文獻
[1]張偉姝,孫麗蘊.銀屑病與代謝綜合征發(fā)病機制的關聯(lián)性探討[J].中國中西醫(yī)結(jié)合皮膚性病學雜志,2019,18(05):507-510.