分裂手畸形，是一種罕見(jiàn)的先天性手部畸形，常表現(xiàn)為手指及手掌在手中部分裂為尺、橈側(cè)兩部分，且很多伴有少指、缺指畸形，X片上還常有裂隙間橫行的多余骨骼。分裂手畸形的病因尚不明確，有研究認(rèn)為可能與環(huán)境、孕期藥物、遺傳等因素有關(guān)，其中遺傳特征常表現(xiàn)為染色體結(jié)構(gòu)異常。
包含分裂手在內(nèi)的先天性手部畸形，是一個(gè)動(dòng)態(tài)發(fā)展、發(fā)育的過(guò)程，在沒(méi)有發(fā)展到一定階段或程度時(shí)，超聲檢查不能發(fā)現(xiàn)。另外，受孕婦腹壁厚度、孕周、胎兒位置、病程發(fā)展等多種因素影響，以及目前技術(shù)條件的限制，眾多人體結(jié)構(gòu)的診斷準(zhǔn)確率及檢出率都比較低，從而可能在產(chǎn)檢中不能發(fā)現(xiàn)。
臨床治療分裂手，主要通過(guò)裂縫修復(fù)以及重建指蹼、韌帶功能，同時(shí)開(kāi)大虎口，以此改善外觀和功能，如果合并有其他畸形，做相應(yīng)處理。值得注意的是，手術(shù)首要考慮的是孩子的手部功能，其次才是外觀。一旦孩子出生后發(fā)現(xiàn)分裂手畸形，應(yīng)盡早到醫(yī)院接受治療，避免貽誤時(shí)機(jī)給恢復(fù)形狀及功能留下遺憾。一般建議孩子在6個(gè)月左右就可以做手術(shù)了，這個(gè)時(shí)期做手術(shù)，孩子骨骼恢復(fù)期短，并且此年齡段孩子還不太曉事，身體的缺陷還沒(méi)有影響到孩子心理健康。
