多系統(tǒng)萎縮(別名：MSA)
- 醫(yī)生姓名/職稱
- 醫(yī)院/科室
- 地區(qū)
- 擅長描述
- 出診時間
- 浙江
- 神經(jīng)遺傳病和運(yùn)動神經(jīng)障礙病，如肝豆?fàn)詈俗冃裕顾栊约∥s癥，肌萎縮側(cè)索硬化癥，遺傳性共濟(jì)失調(diào)，家族性帕金森病，肌張力障礙等。
- 浙江
- 帕金森?。ㄓ绕浒l(fā)病年齡 ＜ 50歲的患者或父母為近親的患者）、非典型帕金森癥（包括多系統(tǒng)萎縮、進(jìn)行性核上性麻痹、皮質(zhì)基底節(jié)變性、額顳葉變性）、家族性皮質(zhì)肌陣攣性震顫癲癇、特發(fā)性震顫、原發(fā)性家族性腦鈣化（Fahr病）、神經(jīng)元核內(nèi)包涵體病、肌張力障礙、抽動穢語綜合征、肌陣攣、舞蹈、遺傳性癲癇等運(yùn)動障礙疾?。籇BS術(shù)前評估、術(shù)中定位及術(shù)后程控。
- 浙江
- 運(yùn)動神經(jīng)元病，遺傳病/罕見?。òㄟz傳性痙攣性截癱，肝豆?fàn)詈俗冃?，脊髓小腦共濟(jì)失調(diào)，亨廷頓舞蹈病，遺傳性運(yùn)動障礙等）。
- 浙江
- 神經(jīng)遺傳變性病及罕見病的診斷和治療，包括遺傳性腦血管病、腦白質(zhì)營養(yǎng)不良、線粒體病、運(yùn)動神經(jīng)元病、帕金森病、多系統(tǒng)萎縮、神經(jīng)肌肉病等。
