白血病(別名:血癌)
- 醫(yī)生姓名/職稱
- 醫(yī)院/科室
- 地區(qū)
- 擅長描述
- 出診時間
梁愛斌 主任醫(yī)師 教授
- 普陀
- 難治性血液系統(tǒng)腫瘤如白血病、淋巴瘤、骨髓瘤、骨髓增生異常綜合癥及各類貧血、血小板減少、白細胞減少、骨髓增殖性疾病等診斷及治療,具有豐富的臨床經驗,尤其在急性白血病的診治領域有較深造詣
嚴匡華 主任醫(yī)師 教授
- 開封
- 各種血液淋巴系統(tǒng)疾病的個體化中西醫(yī)結合綜合診治以及造血干細胞移植和細胞治療,包括一. 紅細胞疾病:各種貧血,如缺鐵性貧血(IDA)、巨幼細胞貧血(MA)、惡性貧血(PA)、再生障礙性貧血(AA)、純紅細胞再生障礙性貧血(PRCA),各種溶血性貧血(HA)如自身免疫性溶血性貧血(AIHA)包括溫抗體型AIHA(WAIHA)和冷凝集素病(CAD)及陣發(fā)性冷性血紅蛋白尿(PCH)等、陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿(PNH)、地中海貧血、異常血紅蛋白病、葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G-6-PD)缺乏癥如蠶豆病、丙酮酸激酶缺乏癥(PKD)、遺傳性球形紅細胞增多癥(HS)、遺傳性橢圓形紅細胞增多癥(HE)等,紅細胞增多癥如真性紅細胞增多癥(PV)、特發(fā)性紅細胞增多癥(IE)、繼發(fā)性紅細胞增多癥(SE)、相對性紅細胞增多癥(RE)、高原紅細胞增多癥(HAPC)和原發(fā)性家族性先天性紅細胞增多癥(PFCP)等,高鐵血紅蛋白(MHb)血癥,硫化血紅蛋白(SHb)血癥,卟啉病,先天性轉鐵蛋白缺乏癥(CAT)等。二. 白細胞疾?。喊准毎麥p少癥、粒細胞缺乏癥、各類急慢性白血病、骨髓增生異常綜合征(MDS)、骨髓增殖性腫瘤(MPN)、骨髓增生異常/骨髓增殖性腫瘤(MDS/MPN)、伴嗜酸粒細胞增多的與PDGFRA或PDGFRB或FGFR1重排相關的髓系/淋系腫瘤、特發(fā)性高嗜酸粒細胞綜合征(IHES)、類白血病反應(LR)、傳染性單個核細胞增多癥(IM)、系統(tǒng)性肥大細胞增多癥(SM)、白細胞增多待查、單克隆B淋巴細胞增多癥(MBL)等。三. 血小板疾?。╰hrombopathies)和出血性疾病(bleeding disorders):血小板減少癥如特發(fā)性血小板減少性紫癜(ITP)和繼發(fā)性血小板減少性紫癜(STP),血小板增多癥如原發(fā)性血小板增多癥(ET)和繼發(fā)性血小板增多癥(ST),血栓性血小板減少性紫癜-溶血性尿毒綜合征(TTP-HUS),血小板功能異常性疾病如巨血小板綜合征(BSS)、血小板無力癥(GT)、儲藏池?。⊿PD)和血小板第3因子(PF3)缺乏征,過敏性紫癜(HSP),單純性紫癜(PS),血友病,血管性血友病,遺傳性出血性毛細血管擴張癥(HHT)等。四. 血栓栓塞性疾?。═ED):血栓前狀態(tài)(PTS)、易栓癥、靜脈血栓栓塞(VTE)如深靜脈血栓(DVT)、動脈血栓栓塞(ATE)如肺(血栓)栓塞(PE或PTE)、彌散性血管內凝血(DIC)、抗磷脂綜合征(APS)等。五.其他血液淋巴系統(tǒng)疾?。杭毙栽煅δ芡ˋHA)、Evans綜合征、淋巴增殖性疾?。↙PD)、包括華氏巨球蛋白血癥(WM,又稱為淋巴漿細胞淋巴瘤,LPL)在內的各型淋巴瘤、Castleman?。–D)、意義未明的單克隆丙種球蛋白?。∕GUS)、多發(fā)性骨髓瘤(MM)、重鏈?。℉CD)、輕鏈病(LCD)、輕鏈沉積?。↙CDD)、淀粉樣變性、POEMS綜合征(又名骨硬化性骨髓瘤)、骨髓纖維化(MF)、骨髓壞死(BMN)、噬血細胞綜合征(HPS,又名HLH)、惡性組織細胞病(MH)、郎格漢斯細胞組織細胞增生癥(LCH)、意義未明的特發(fā)性血細胞減少癥(ICUS)、免疫相關性(全)血細胞減少癥(IRP/IRH)、血色病(HC)、全血細胞增多待查、全血細胞減少待查、淋巴結腫大待查、急慢性淋巴結炎、組織細胞性壞死性淋巴結炎(HNL)、脾腫大待查、長期發(fā)熱待查(LFUO)、血液病急癥、危重癥和疑難雜癥等。六. 造血干細胞移植(HSCT)和細胞治療:各類造血干細胞移植如骨髓移植(BMT)、外周血干細胞移植(PBSCT)、臍血移植(CBT)、自體移植(auto-HSCT)、異基因移植(allo-HSCT)、半相合移植(Haplo-BMT)、清髓性移植(MA-HSCT)、非清髓性移植(NST,又稱為小移植mini-transplant)和微移植(micro-HSCT)的開展實施,以及移植并發(fā)癥如感染、移植物抗宿主?。℅VHD)、肝竇阻塞綜合征(SOS)、間質性肺炎(IP)等的甄別處理;各種細胞治療如供者淋巴細胞輸注(DLI)和與樹突狀細胞共培養(yǎng)的細胞因子誘導的殺傷細胞(DC-CIK)治療等。七. 小兒血液病如小兒白血病、急性傳染性淋巴細胞增多癥(AIL)、自身免疫性淋巴增殖綜合征(ALPS)等。八. 風濕性疾?。≧D):類風濕關節(jié)炎(RA)、系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)、強直性脊柱炎(AS)、干燥綜合征(SS)、多發(fā)性肌炎(PD)/皮肌炎(DM)、系統(tǒng)性硬化?。⊿Sc)、混合性結締組織?。∕CTD)、風濕性多肌痛(PMR)、纖維肌痛綜合征(FMS)、成人Still?。ˋOSD)、痛風、骨關節(jié)炎(OA)、復發(fā)性多軟骨炎(RP)、抗磷脂綜合征(APS)、銀屑病性關節(jié)炎(PsA)、結節(jié)性脂膜炎(NP)、系統(tǒng)性血管炎(SV)如肉芽腫性血管炎(GPA)、嗜酸性肉芽腫性血管炎(EGPA)、顯微鏡下多血管炎(MPA)、結節(jié)性多動脈炎(PAN)、白塞氏病(BD)等等。
呂曉毅 副主任醫(yī)師 副教授
- 沈陽
- 常見、疑難和罕見血液疾病,常見血液?。喝缭偕系K性貧血、缺鐵性貧血、巨幼細胞性貧血、溶血性貧血、急性白血病、慢性粒細胞白血病、慢性淋巴細胞白血病、真性紅細胞增多癥、血小板增多癥、骨髓纖維化、原發(fā)性血小板減少性紫癜、過敏性紫癜、嗜酸細胞增多癥、骨髓增生異常綜合癥、淋巴瘤、多發(fā)性骨髓瘤等;罕見和疑難血液?。喝缪ㄐ匝“鍦p少性紫癜、溶血尿毒綜合征、彌散性血管內溶血、惡性組織細胞增多癥等
劉曉力 主任醫(yī)師 教授
- 廣州
- 白血病、淋巴瘤和多發(fā)性骨髓瘤的分層診斷,以分子細胞遺傳學檢測評估預后及指導個體化治療和分子靶向治療;大劑量化療和造血干細胞移植后的微小殘留病檢測及處理;各種貧血和出血性疾病的診斷及治療
劉風 主任醫(yī)師 教授
- 海淀
- 中西醫(yī)結合治療再生障礙性貧血(尤其是急性再生障礙性貧血,又稱重型再障)、骨髓增生異常綜合征、白血病、各種貧血、免疫性血小板減少癥、多發(fā)性骨髓瘤、慢性骨髓增殖性疾病等血液病。