自閉癥(別名:自閉;孤獨(dú)癥;孤獨(dú)性障礙)
- 醫(yī)生姓名/職稱
- 醫(yī)院/科室
- 地區(qū)
- 擅長(zhǎng)描述
- 出診時(shí)間
蔣燕清 主任醫(yī)師
- 成都
- 兒童孤獨(dú)癥、多動(dòng)癥、抽動(dòng)癥、語(yǔ)言障礙、兒童注意力不集中、學(xué)習(xí)困難、遺尿癥、智力低下、發(fā)育遲緩等兒童疾病診療。
李紅霞 主任醫(yī)師
- 西安
- 擅長(zhǎng)兒童發(fā)育評(píng)估,如身高、體重、頭圍、胸圍,智力等;高危兒的早期評(píng)估與干預(yù)、孤獨(dú)癥、精神發(fā)育遲滯、智力障礙、腦癱、中樞神經(jīng)系統(tǒng)性疾病的康復(fù)評(píng)估與治療等。
陳文霞 副主任醫(yī)師
- 安康
- 兒童保健、小兒急危重癥及兒童常見病診治。研究方向?yàn)閮和癄I(yíng)養(yǎng)與喂養(yǎng)、生長(zhǎng)發(fā)育監(jiān)測(cè)及神經(jīng)心理行為評(píng)估;開展高危兒隨訪管理、早期干預(yù)及智力低下、自閉癥、注意缺陷多動(dòng)障礙等康復(fù)訓(xùn)練。
高玉華 副主任醫(yī)師
- 昆明
- 診治精神分裂、抑郁癥、強(qiáng)迫癥、精神病、狂躁癥、失眠癥、焦慮癥、心理障礙、軀體化障礙、植物神經(jīng)紊亂、抽動(dòng)癥、自閉癥等各類精神疾病。此外,對(duì)酒精、毒品依賴及戒斷的診療也具有獨(dú)到見解,臨床療效顯著。
姚海麗 副主任醫(yī)師 副教授
- 閔行
- 診治嬰幼兒食物過(guò)敏,營(yíng)養(yǎng)不良,營(yíng)養(yǎng)素缺乏,佝僂病,營(yíng)養(yǎng)性貧血,喂養(yǎng)困難,肥胖,矮小。語(yǔ)言及智力落后,構(gòu)音障礙,自閉癥,多動(dòng)癥。高危兒(早產(chǎn),低體重,足月小樣,巨大兒,出生缺陷等)生長(zhǎng)發(fā)育監(jiān)測(cè)及指導(dǎo),以及免疫低下。
李雪莉 副主任醫(yī)師
- 惠州
診治兒童發(fā)育行為心理問(wèn)題,如注意力缺陷多動(dòng)癥、自閉癥、抽動(dòng)癥、語(yǔ)言發(fā)育遲緩、智力低下、學(xué)習(xí)困難、情緒問(wèn)題、睡眠障礙、進(jìn)食障礙、親子關(guān)系問(wèn)題的診斷、咨詢治療
劉乾坤 主治醫(yī)師
- 云浮
- 產(chǎn)前診斷與遺傳咨詢:1 單基因遺傳病咨詢(如地貧、DMD、NF基因、耳聾基因如GJB2、GJB3、SLC26A4、MTDNA等和SMA等);2 解讀NT、唐篩、NIPT(無(wú)創(chuàng))和NIPT-PLUS(擴(kuò)展性無(wú)創(chuàng))等報(bào)告和保健指導(dǎo);3 解讀CNV-seq(考貝數(shù)檢測(cè))、CMA(基因芯片)、WES(醫(yī)學(xué)外顯子基因測(cè)序)和WGS(全基因組測(cè)序)等報(bào)告;4 解讀胎兒NT、Ⅱ級(jí)/ Ⅲ級(jí)或者三維/四維超聲、胎兒心臟超聲和胎兒MR等畸形或者軟指標(biāo)異常;5致畸病毒TORCH(弓形蟲病毒、巨細(xì)胞病毒、風(fēng)疹病毒、單純皰狀病毒、細(xì)小病毒)篩查報(bào)告解讀和咨詢;6遺傳代謝病如苯丙氨酸羥化酶缺乏癥、四氫生物蝶呤缺乏癥、楓糖尿病、酪氨酸血癥、同型半胱氨酸血癥、高甲硫胺酸血癥、非酮性高甘胺酸血癥、高組氨酸血癥、高脯氨酸血癥、羥脯氨酸血癥、尿黑酸尿癥、白化病、鳥氨酸氨甲酰轉(zhuǎn)移酶缺乏癥、氨甲酰磷酸合成酶1缺乏癥、瓜氨酸血癥Ⅰ型、希特林缺乏癥、精氨酸琥珀酸尿癥、精氨酸琥珀酸尿癥、精氨酸血癥、高鳥氨酸血癥、高鳥氨酸血癥—高氨血癥—同型瓜氨酸血癥、甲基苯二酸血癥、丙酸血癥、異戊酸血癥、戊二酸血癥Ⅰ型、丙二酸血癥、3-甲基巴豆酰輔酶A羧化酶缺乏癥、生物素酶缺乏癥、原發(fā)性肉堿缺乏癥、肉堿棕櫚酰轉(zhuǎn)移酶Ⅰ缺乏癥、肉堿棕櫚酰轉(zhuǎn)移酶Ⅱ缺乏癥、短鏈?;o酶A脫氫酶缺乏癥、中鏈?;o酶A脫氫酶A脫氫酶缺乏癥、極長(zhǎng)鏈?;o酶A脫氫酶缺乏癥、多種酰基輔酶A脫氫酶缺乏癥、糖原累積病、半乳糖血癥、遺傳性果糖不耐受、先天性乳糖酶缺乏癥、先天性蔗糖酶—異麥芽糖酶缺乏癥、葡糖糖/半乳糖吸收不良癥、丙酮酸羧化酶缺乏癥、先天性高胰島素性低血糖、先天性糖蛋白糖基化缺陷導(dǎo)致的疾病、黏多糖貯積癥、戈謝病、尼曼—匹克病、異染性腦白質(zhì)營(yíng)養(yǎng)不良、半乳糖唾液酸貯積癥、低磷性佝僂病、軟骨發(fā)育不全綜合征、成骨不全、21-羥化酶缺乏癥、11β—羥化酶缺乏癥、家族性高膽固醇血癥、家族性高甘油三酯血癥、家族性高乳糜微粒血癥、葡糖糖-6-磷酸脫脫氫酶缺乏癥、肝豆?fàn)詈俗冃浴⑧堰蚀x障礙、嘧啶代謝障礙、膽汁酸合成缺陷癥等基因診斷及解讀血?dú)庀?液相色譜、尿有機(jī)酸等串聯(lián)質(zhì)譜報(bào)告分析;7 各類染色體疾?。ńY(jié)構(gòu)及數(shù)目異常、純和狀態(tài)等)報(bào)告解讀和風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估;8不良生育史(復(fù)發(fā)流產(chǎn)、曾生育先天畸形兒等)回顧分析、遺傳學(xué)病因查找、再生育方案擬定;9孕前用藥、孕早期接觸各種不良環(huán)境致畸因子分析、孕早期服用各種藥物致畸咨詢及預(yù)后判斷;10男性不育:無(wú)精癥、少精癥、弱精癥、男性因素導(dǎo)致的胎?;蛄鳟a(chǎn)檢驗(yàn)診斷和鑒別診斷及報(bào)告解讀;11三代試管嬰兒不同染色體核型風(fēng)險(xiǎn)分析及胚胎選擇方案 ;12各種染色體、基因異常的生殖問(wèn)題及其對(duì)應(yīng)方案;13各種胚胎發(fā)育異常、胚胎染色體及基因異常的原因分析與處置方案;14各種遺傳病、先天性畸形及幼兒發(fā)育不良、智力低下、語(yǔ)言障礙、自閉癥等咨詢及分子遺傳診斷方案和報(bào)告解讀;15近親結(jié)婚的遺傳學(xué)檢查及結(jié)果分析,遺傳咨詢等;16備孕及孕前檢查報(bào)告解讀。