先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥
- 醫(yī)生姓名/職稱
- 醫(yī)院/科室
- 地區(qū)
- 擅長描述
- 出診時間
- 杭州
- 治療各類小兒外科疾病,尤其是小兒泌尿生殖系中的各類先天性畸形,如尿道下裂、兩性畸形、隱睪、隱匿性陰莖、腎臟發(fā)育異常等,以及各類小兒實體腫瘤,尤其是腎母細胞瘤,有較為豐富的臨床經(jīng)驗。
- 杭州
- 兒科內(nèi)分泌疾病,如性早熟、矮小癥、肥胖及其并發(fā)癥,以及TURNER綜合征、性腺發(fā)育不良、甲狀腺機能低下癥、甲狀腺機能亢進癥、糖尿病、低血糖癥、尿崩癥、先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥、腎上腺皮質(zhì)功能減退癥、醛固酮增多癥、甲狀旁腺機能亢進癥、甲狀旁腺機能減低癥、多垂體激素缺乏癥、低鉀血癥、自身免疫性多腺體病等的診治。
- 杭州
- 對兒科內(nèi)分泌疾病,如性早熟、矮小癥、肥胖及其并發(fā)癥,以及TURNER綜合征、性腺發(fā)育不良、甲狀腺機能低下癥、甲狀腺機能亢進癥、1型糖尿病、2型糖尿病、低血糖癥、尿崩癥、先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥、腎上腺皮質(zhì)功能減退癥、醛固酮增多癥、甲狀旁腺機能亢進癥、甲狀旁腺機能減低癥、多垂體激素缺乏癥、低鉀血癥、自身免疫性多腺體病等的診治。
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- 對兒科內(nèi)分泌疾病,如性早熟、矮小癥、肥胖及其并發(fā)癥,以及TURNER綜合征、性腺發(fā)育不良、甲狀腺機能低下癥、甲狀腺機能亢進癥、糖尿病、低血糖癥、尿崩癥、先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥、腎上腺皮質(zhì)功能減退癥、醛固酮增多癥、甲狀旁腺機能亢進癥、甲狀旁腺機能減低癥、多垂體激素缺乏癥、低鉀血癥、自身免疫性多腺體病等的診治。
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- 對兒科內(nèi)分泌疾病,如性早熟、矮小癥、肥胖及其并發(fā)癥,以及TURNER綜合征、性腺發(fā)育不良、甲狀腺機能低下癥、甲狀腺機能亢進癥、1型糖尿病、2型糖尿病、低血糖癥、尿崩癥、先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥、腎上腺皮質(zhì)功能減退癥、醛固酮增多癥、甲狀旁腺機能亢進癥、甲狀旁腺機能減低癥、多垂體激素缺乏癥、低鉀血癥、自身免疫性多腺體病等的診治。
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- 對兒科內(nèi)分泌疾病,如性早熟、矮小癥、肥胖及其并發(fā)癥,以及TURNER綜合征、性腺發(fā)育不良、甲狀腺機能低下癥、甲狀腺機能亢進癥、1型糖尿病、2型糖尿病、低血糖癥、尿崩癥、先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥、腎上腺皮質(zhì)功能減退癥、醛固酮增多癥、甲狀旁腺機能亢進癥、甲狀旁腺機能減低癥、多垂體激素缺乏癥、低鉀血癥、自身免疫性多腺體病等的診治。
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- 腎病綜合征、慢性腎炎、IGA腎病、糖尿病腎病、痛風(fēng)性腎病、高血壓性腎損害、狼瘡性腎炎、過敏性紫癜性腎炎、ANCA相關(guān)性血管炎腎損害、乙型肝炎病毒相關(guān)性腎炎、腎小管酸中毒、Alport綜合征、腎結(jié)石、腎囊腫、急性腎盂腎炎、左腎靜脈壓迫綜合征、急性腎損傷與慢性腎衰竭及其并發(fā)癥等腎臟內(nèi)科常見病、多發(fā)病、疑難病和急危重病癥的中西醫(yī)結(jié)合診治。
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- 對兒科內(nèi)分泌疾病,如性早熟、矮小癥、肥胖及其并發(fā)癥,以及TURNER綜合征、性腺發(fā)育不良、甲狀腺機能低下癥、甲狀腺機能亢進癥、1型糖尿病、2型糖尿病、低血糖癥、尿崩癥、先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥、腎上腺皮質(zhì)功能減退癥、醛固酮增多癥、甲狀旁腺機能亢進癥、甲狀旁腺機能減低癥、多垂體激素缺乏癥、低鉀血癥、自身免疫性多腺體病等的診治。
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- 對兒科內(nèi)分泌疾病,如性早熟、矮小癥、肥胖及其并發(fā)癥,以及TURNER綜合征、性腺發(fā)育不良、甲狀腺機能低下癥、甲狀腺機能亢進癥、1型糖尿病、2型糖尿病、低血糖癥、尿崩癥、先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥、腎上腺皮質(zhì)功能減退癥、醛固酮增多癥、甲狀旁腺機能亢進癥、甲狀旁腺機能減低癥等的診治。
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- 兒童腎臟疾病,如腎病綜合征、腎小球腎炎、過敏性紫癜性腎炎、IgA腎病、遺尿等,以及常見兒內(nèi)科疾病,如手足口病、皰疹性咽峽炎、上下呼吸道疾?。òl(fā)熱、鼻塞流涕、咳嗽、氣急、聲嘶、氣喘、鼻炎、喉炎、支氣管炎、肺炎等)、胃腸道疾病(嘔吐、腹瀉、腹痛、便血)等。
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- 新生兒遺傳代謝病的診治,包括先天性甲狀腺功能減低癥、苯丙酮尿癥、先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥、葡萄糖6磷酸脫氫酶缺乏癥、半乳糖血癥、楓糖尿病、高胱氨酸尿癥、瓜氨酸血癥、鳥氨酸氨甲酰轉(zhuǎn)移酶缺乏癥、原發(fā)性肉堿缺乏癥、戊二酸血癥Ⅱ型、肉堿棕櫚酰轉(zhuǎn)移酶缺乏癥Ⅰ型、肉堿棕櫚酰轉(zhuǎn)移酶缺乏癥Ⅱ型、中鏈?;o酶A脫氫酶缺乏癥、甲基丙二酸血癥、丙酸血癥、3羥基3甲基戊二酸尿癥、戊二酸血癥Ⅰ型、異戊酸血癥、多種羧化酶缺乏癥、3甲基巴豆酰輔酶A脫氫酶缺乏癥等多種可治性遺傳代謝病。