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范存剛
主任醫(yī)師

北京大學(xué)人民醫(yī)院

神經(jīng)外科

先天性隱性脊柱裂癥狀

2023-04-17 05:38

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先天性隱性脊柱裂是指胚胎發(fā)育過(guò)程中，神經(jīng)管閉合時(shí)中胚葉發(fā)育障礙，導(dǎo)致椎管閉合不全，出現(xiàn)椎體完整而棘突、椎板缺如，椎管向背側(cè)開放的一種先天性畸形。隱性脊柱裂專門指體表沒(méi)有椎管內(nèi)容物突出，只有椎板缺如的類型，是先天性脊柱裂中最為常見(jiàn)的一種，多位于腰骶部。絕大多數(shù)先天性隱性脊柱裂患者，并不會(huì)出現(xiàn)任何癥狀，只是在進(jìn)行骶尾部磁共振檢查時(shí)意外發(fā)現(xiàn)，有一小部分先天性隱性脊柱裂的患兒，以長(zhǎng)期的遺尿?yàn)橹饕憩F(xiàn)。因此，對(duì)于5-6歲的兒童，仍有遺尿、經(jīng)常尿床等表現(xiàn)的，需要進(jìn)行骶尾部的磁共振檢查，以除外先天性隱性脊柱裂。

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陳文珍│上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬瑞金醫(yī)院

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