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范存剛
主任醫(yī)師

北京大學(xué)人民醫(yī)院

神經(jīng)外科

嬰兒先天性隱性脊柱裂怎么辦

2023-06-28 07:58

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嬰兒先天性隱性脊柱裂，是神經(jīng)管閉合不全的一種，主要是由于胚胎時(shí)期中，胚葉發(fā)育過程中神經(jīng)管未能完全閉合，造成棘突和椎板的部分缺如形成的脊柱裂。隱性脊柱裂患兒通常在體表并沒有明顯的、突出的囊性包塊，而是在進(jìn)行神經(jīng)影像學(xué)檢查時(shí)發(fā)現(xiàn)。絕大多數(shù)先天性隱性脊柱裂并不會(huì)引起癥狀，臨床上也無需治療，但是需要嚴(yán)密觀察。主要是因?yàn)?，一部分隱性脊柱裂患兒會(huì)以尿失禁和遺尿?yàn)橹饕憩F(xiàn)，因此對(duì)于5-6歲以上的患兒，仍然有間斷性遺尿、尿床和間斷性尿失禁為主要表現(xiàn)時(shí)，應(yīng)及時(shí)到醫(yī)院進(jìn)行檢查，明確患者在隱性脊柱裂的基礎(chǔ)上，是否合并脊髓栓系其他類型的神經(jīng)系統(tǒng)病變，必要時(shí)需要及時(shí)進(jìn)行手術(shù)治療。

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