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地中海貧血α基因缺失缺失,就是α型地中海貧血。在臨床上α型地中海貧血,根據(jù)基因缺失的程度,也就是根據(jù)α肽鏈減少的程度分為了三種,分為輕度地中海貧血、中度地中海貧血和重度地中海貧...
劉加強(qiáng)│日照市人民醫(yī)院
2023/11/09 收聽(98494)
劉加強(qiáng)│日照市人民醫(yī)院
2023/08/15 收聽(72242)
歐晉平│北京大學(xué)第一醫(yī)院
2023/05/24 播放(46626)
地中海貧血為珠蛋白合成障礙性貧血,由于遺傳性珠蛋白基因缺陷致使血紅蛋白中一種或多種珠蛋白合成缺乏或不足導(dǎo)致的貧血。該病為遺傳病,是因基因缺陷導(dǎo)致的疾病。
胡桂英│武漢科技大學(xué)附屬普仁醫(yī)院
2023/09/28 播放(50750)
許振付│廣東醫(yī)科大學(xué)順德婦女兒童醫(yī)院
2023/09/13 播放(93932)
劉加強(qiáng)│日照市人民醫(yī)院
2023/01/19 收聽(51358)
劉加強(qiáng)│日照市人民醫(yī)院
2023/05/23 收聽(22952)
SEA缺失的α-地中海貧血雜合子型,這是α-地中海貧血中的中度地中海貧血的類型,也就是中間型的地中海貧血。這種地中海貧血的患者,往往都會有影響的貧血癥狀,表現(xiàn)為面色蒼白、頭暈、...
劉加強(qiáng)│日照市人民醫(yī)院
2023/01/06 收聽(51898)
李燕郴│首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院
2023/12/01 播放(65470)
劉加強(qiáng)│日照市人民醫(yī)院
2023/12/24 收聽(22710)
地中海貧血基因攜帶者是指個體攜帶了某個有缺陷的地中海貧血基因,但是臨床沒有癥狀。地中海貧血分為α地中海貧血和β地中海貧血,根據(jù)臨床表現(xiàn)不同,α地中海貧血又可分為血紅蛋白B...
徐文皓│上海市第六人民醫(yī)院
2024/04/28 播放(33282)
劉加強(qiáng)│日照市人民醫(yī)院
2023/04/03 收聽(69260)
孫明麗│聊城市第二人民醫(yī)院
2023/09/27 收聽(83062)
一般情況下,成年人血紅蛋白的組成,是由兩條α珠蛋白鏈和兩條β珠蛋白鏈,各自結(jié)合一個血紅素組成,相應(yīng)的基因也就是α珠蛋白基因和β珠蛋白基因。如果缺失一個α基因或者是基因突變...
徐文皓│上海市第六人民醫(yī)院
2024/04/29 播放(36477)
劉加強(qiáng)│日照市人民醫(yī)院
2023/07/20 收聽(28278)
徐文皓│上海市第六人民醫(yī)院
2023/12/26 播放(38081)
地中海貧血在臨床上是一個很明顯的小細(xì)胞性貧血,過去常常通過血紅蛋白電泳的方法,判斷病人是否存在這種類型的貧血。 但血紅蛋白電泳敏感性并不是很強(qiáng),而且也很難區(qū)分...
李燕郴│首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院
2023/03/09 播放(81366)
劉加強(qiáng)│日照市人民醫(yī)院
2023/06/11 收聽(59288)
地中海貧血可以分為α型和β地中海貧血,是由于珠蛋白基因缺陷,造成合成一種或多種珠蛋白的肽鏈減少或完全不能合成引起貧血。α地中海貧血可以分為靜止型、輕型、中間型和重型四種,...
石清照│武漢大學(xué)人民醫(yī)院
2023/10/03 播放(66346)