骨髓增生異常綜合征
在我們身體內，每個組織的細胞都有其各自的工作，而骨髓的工作就是負責生成紅細胞以及其他的免疫細胞。骨髓里面包含的細胞千差萬別，但是都必須是在機體的調配下進行增殖，如果中間的過程出錯了，對身體而言簡直就是末日災難，例如骨髓異常增生綜合征。骨髓... [詳細]
劉風 中國中醫(yī)科學院西苑醫(yī)院2019-06-05 10:16
骨髓纖維異常增殖癥是舊稱，現(xiàn)稱骨纖維發(fā)育不良，又稱骨纖維結構不良。此病臨床多見，好發(fā)于青少年和中年人，尤其高發(fā)于骨骼生長旺盛階段的10-25歲人群，病變的骨骼可以是單一部位，也可以是多處骨骼，其特征是在骨髓腔內有纖維化骨骼形成：骨髓腔內先... [詳細]
張西峰 北京清華長庚醫(yī)院2019-03-12 10:39
（一）疾病知識我們的骨髓好比是制造血細胞的工廠，成熟的血細胞好比是已加工好并檢驗合格能夠出廠的零件，而造血干細胞就相當于零件的毛坯，要經過骨髓中一系列加工程序后才能成為合格的零件而出廠。如果毛坯本身就有問題，那么由其加工而成的零件肯定就是... [詳細]
王文生 北京大學第一醫(yī)院2018-03-14 11:01
骨斑點癥或稱脆骨硬化癥（osteosclerosisfragilis）。它是一種少見的全身性骨結構發(fā)育異常的先天性疾病，顱骨為好發(fā)部位之一。骨質極為密，并失去原來的結構，猶如大理石。但骨脆性增加易發(fā)生骨折，尚可以伴貧血，眼萎縮及耳聾等情況，... [詳細]
杜心如 首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院2017-01-09 16:37
骨斑點病，又稱彌漫性致密性骨病，是一種罕見的骨發(fā)育異常，病因不明，有家族史，男性多于女性，病灶無炎癥、壞死、病理骨折和惡變。這是一種先天性疾病，若不幸患上該病，平日里一定要注意飲食，減少不必要的痛苦。本病最好發(fā)于管狀骨的骨骺、干骺端等松質... [詳細]
杜心如 首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院2017-01-09 16:34
骨斑點癥為常染色體顯性遺傳性疾病，十分罕見，數(shù)據(jù)顯示，發(fā)病率不到1/1000萬。以硬化的骨病變最常累及手、腳、骨盆和長骨的兩端為疾病主要特點，患者可無任何臨床癥狀，常常是通過影像學檢查偶然發(fā)現(xiàn)該疾病。骨斑點癥常常不會有骨破壞，病變對稱分布，... [詳細]
杜心如 首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院2017-01-09 16:28
骨斑點癥（Osteopoikilosis）是一種罕見病，據(jù)統(tǒng)計發(fā)病率不足人群中的1/1000萬，可無任何臨床癥狀。是由于骨內具有彌漫性斑點狀致密骨質而得名。既往文獻曾稱局限性骨質增生癥、彌漫性濃縮性骨病、家族性彌漫性骨硬化癥、點狀致密骨病等... [詳細]
杜心如 首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院2017-01-09 16:25
骨斑點癥是無或少有癥狀的骨硬化性發(fā)育異常，極罕見，據(jù)統(tǒng)計不足人群中的1/1000萬。國內外大多數(shù)學者認為此癥屬于先天性疾病，有家族遺傳性，屬于常染色體顯性遺傳患者雙親中必有一位為患者。本病病因尚未明了，可見于任何年齡階段，遺傳與性別無關。... [詳細]
杜心如 首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院2017-01-09 16:16
骨斑點癥是一種罕見的無害的骨質硬化性疾病，又稱彌漫性致密性骨病、家族性彌漫性骨硬化癥和點狀骨。具有遺傳性，男性發(fā)病率高于女性。本病多無臨床癥狀，實驗室檢查無陽性。在髂骨及肩關節(jié)以髖臼和關節(jié)盂為中心，病灶呈放射狀排列，部分相互重疊有融合趨勢。... [詳細]
杜心如 首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院2017-01-09 16:07
骨斑點癥是一種罕見的無害的骨質硬化性疾病，又稱彌漫性致密性骨病、家族性彌漫性骨硬化癥和點狀骨。由Alber-shonberg于1915年首次報道。據(jù)統(tǒng)計發(fā)病率不足人群中的1/1000萬。現(xiàn)在認為約1/100萬分之一，隨著影像檢查的增多，有... [詳細]
杜心如 首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院2017-01-09 16:04
血常規(guī)、骨髓圖片
去鐵胺、去鐵酮
市三甲醫(yī)院約（50000-100000元）
貧血、出血
藥物治療、骨髓移植
所有人群
無傳染性
