急性感染性多發(fā)性神經(jīng)根炎稱為吉蘭-巴雷綜合征，即格林-巴利綜合征，吉蘭-巴雷綜合征為神經(jīng)系統(tǒng)的自身免疫性疾病，表現(xiàn)為四肢對稱性的遲緩性麻痹。此疾病發(fā)生前1-2個(gè)月患者會(huì)出現(xiàn)上呼吸道感染或腹瀉病史，隨著出現(xiàn)對稱性四肢無力，可能由遠(yuǎn)及近的進(jìn)行性加重。
早期進(jìn)行神經(jīng)系統(tǒng)體格檢查時(shí)，可發(fā)現(xiàn)患者腱反射與肌力減退不匹配的消失程度。可能也出現(xiàn)音叉震動(dòng)覺減退。神經(jīng)傳導(dǎo)速度檢查時(shí)，可發(fā)現(xiàn)神經(jīng)傳導(dǎo)速度明顯減慢。進(jìn)行腰穿時(shí)，腦脊液出現(xiàn)蛋白細(xì)胞分離現(xiàn)象，即細(xì)胞數(shù)正常但蛋白明顯增高。目前重點(diǎn)要觀察此部分患者是否會(huì)引起呼吸肌麻痹，治療上早期使用大劑量的丙種球蛋白進(jìn)行治療，必要時(shí)可使用血漿置換等藥物進(jìn)行治療。
