廣東省第二人民醫(yī)院
神經內科
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運動神經元病是一種以散發(fā)為主，病因未明的選擇性侵犯上下運動神經元的慢性進行性的變性疾病，目前尚無確切的預防方法。少數有家族史的患者可以到大型?？漆t(yī)院進行遺傳咨詢、基因學檢查等來進行預防。臨床上患者可出現(xiàn)肌肉無力、肌肉萎縮、活動不便、進食困難、呼吸困難、呼吸衰竭等癥狀?；颊咝枵暭膊?、積極治療，家屬也需悉心照料以減少并發(fā)癥。
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迄今為止，運動神經元病無明確的預防以及治療方式。在預防方面，如果家族中具有確診的類似的病史，建... 李曉敏│江門市五邑中醫(yī)院 2023/09/10播放(69384)
迄今為止，運動神經元病無明確的預防以及治療方式。在預防方面，如果家族中具有確診的類似的病史，建...
李曉敏│江門市五邑中醫(yī)院
2023/09/10播放(69384)
"運動神經元病屬于神經系統(tǒng)變性性疾病，病因并不是很明確。在臨床上有資料顯示老年男性有過頭部外傷史或者過度體力勞動，比如礦工或者重體力勞動者都可能是發(fā)病的危險因素。運動神經元病的學說病因和發(fā)病機制并不是很明確，但是目前醫(yī)學上普遍認為運動神經元病的發(fā)生與遺傳機制有一定關系。在遺傳機制的基礎上，病毒感染或者自身免疫機制、環(huán)境因素與發(fā)病都有關系。運動神經元病，比如其中的肌萎縮側索硬化，可能有5%-10%的患者會有家族史，是常染色體的顯性遺傳，但大部分患者也是散發(fā)的病例。"
楊立平│大慶市中醫(yī)醫(yī)院
2020/01/26收聽(30624)
運動神經元病是一種不明原因的運動神經元細胞減少和凋亡的慢性進行性神經變性疾病。臨床上可分為：<... 邵自強│中日友好醫(yī)院 2023/02/11播放(71902)
運動神經元病是一種不明原因的運動神經元細胞減少和凋亡的慢性進行性神經變性疾病。臨床上可分為：<...
邵自強│中日友好醫(yī)院
2023/02/11播放(71902)
運動神經元病在醫(yī)學上是指不明原因的疾病，選擇性地影響脊髓前腳、腦干運動神經核團，以及大腦皮層掌... 母艷蕾│北京醫(yī)院 2023/06/07播放(41489)
運動神經元病在醫(yī)學上是指不明原因的疾病，選擇性地影響脊髓前腳、腦干運動神經核團，以及大腦皮層掌...
母艷蕾│北京醫(yī)院
2023/06/07播放(41489)
運動神經元病是一組病因未明的選擇性侵犯上下運動神經元的慢性進行性神經變性疾病，主要表現(xiàn)為肌肉跳... 戴穎儀│廣東省第二人民醫(yī)院 2023/08/06播放(66596)
運動神經元病是一組病因未明的選擇性侵犯上下運動神經元的慢性進行性神經變性疾病，主要表現(xiàn)為肌肉跳...
戴穎儀│廣東省第二人民醫(yī)院
2023/08/06播放(66596)
"什么是運動神經元病。顧名思義，運動神經元病是大腦、腦干、脊髓里單純的運動神經元細胞的損害、凋亡，造成臨床一系列的表現(xiàn)，叫做運動神經元病。包括大腦中樞、腦干神經核團、延髓、脊髓神前角細胞的損害等等。這些細胞的損害造成單一的運動神經元損害，構成運動神經元病癥。運動神經元病的發(fā)生不損壞思維，這樣的病人思維正常。根據損害的中樞、腦干、脊髓的部位不同，在臨床上分為亞型，病人的具體發(fā)病情況由醫(yī)師給診斷、鑒別診斷，才能最后確診?？傊?，運動神經元病是單純的運動神經元損害，不影響大腦皮層的思維功能。"
黃世昌│北京大學第一醫(yī)院
2019/09/23收聽(77590)
運動神經元病是一組原因未明的選擇性侵犯脊髓前角細胞、腦干運動神經元、大腦皮質錐體細胞，以及錐體束的慢性進行性神經系統(tǒng)變性疾病。臨床癥狀和體征因為病理損害的范圍和程度不同而呈多樣化，可以同時、相繼或單獨出現(xiàn)上、下運動神經元損害所造成的癥狀和體征，表現(xiàn)為肌無力、肌萎縮、延髓麻痹和錐體束征，不同的組合一般沒有感覺障礙，括約肌功能不受影響，本病多為散發(fā)，屬于少見的疾病。目前運動神經元病的病因和發(fā)病機制尚不清楚，研究發(fā)現(xiàn)主要與遺傳因素、興奮性氨基酸的毒性作用、自身免疫因素、環(huán)境因素有關。因此目前尚無有效措施能夠阻止運動神經元病的發(fā)展或改變疾病的轉歸，臨床主要采取對癥治療，以緩解癥狀、延緩病情發(fā)展，運動神經元病緩慢進展，最終多死于呼吸肌麻痹或其它并發(fā)癥所致的呼吸衰竭。
陳葵│首都醫(yī)科大學附屬北京友誼醫(yī)院
2020/03/29收聽(60420)
運動神經元病是一類神經退化性疾病或者叫神經變性病，它是一種不明原因的運動神經元細胞的減少和凋亡狀態(tài)。運動細胞分兩大類，一個是皮層細胞，主要是額葉皮層的細胞。第二類是脊髓的運動細胞，主要脊髓前角的細胞和側角的細胞。它發(fā)生之后最明顯的癥狀是無力?？梢猿霈F(xiàn)肌肉的跳動和進行性萎縮，病變是不均一性的，因此在早期或者是在發(fā)展階段，可以出現(xiàn)不同肢體的病變不一致，可能是上肢重，下肢輕，最后的結果是全身肌肉的萎縮，它分幾個類型，一個是典型的運動神經元病，包括皮層、腦干、脊髓三個，運動神經元未全部發(fā)生病變，病人會出現(xiàn)四肢無力、全身癱瘓、不能吞咽、不能說話，最嚴重的可以造成呼吸肌的完全麻痹和呼吸功能喪失，病人最后死于呼吸衰竭。還有一種叫做脊肌萎縮癥，只影響到脊髓的肌肉、運動神經元，主要表現(xiàn)為四肢肌肉的跳動、無力和肌肉的萎縮，這種萎縮和病變也不是均一性的，跟脊髓的節(jié)段有關系。第二個類型叫延髓萎縮癥，主要發(fā)生在延髓細胞，可以出現(xiàn)呼吸困難、構音障礙，如果影響到椎體束，也可以出現(xiàn)一定程度的四肢的上運動神經元癱瘓。另外是皮層型的，僅僅累及于大腦半球或者椎體束，可以出現(xiàn)四肢的上元神經元癱瘓和假性球麻痹的癥狀，具體到醫(yī)院去看，做進一步的鑒定。
2017/10/17收聽(60828)
"人體的神經系統(tǒng)是由神經元及其所發(fā)出的神經纖維組成，其中負責運動功能的叫做運動神經元，運動神經元受損而出現(xiàn)的疾病，就稱為運動神經元病，它包括一組疾病，最常見的是肌萎縮側索硬化，又稱為漸凍癥，其它的還有進行性延髓麻痹、原發(fā)性側索硬化和進行性肌萎縮。這組病的發(fā)病原因不清楚，運動神經元受損以后會逐漸進展，迄今為止也無法治愈。主要的臨床表現(xiàn)是逐漸發(fā)展的肌肉無力和萎縮，其中進行性延髓麻痹進展最快，常在診斷1-2年之內就出現(xiàn)了呼吸肌的麻痹，或者肺部感染而死亡。進行性肌萎縮和原發(fā)性側索硬化進展比較慢，可以生存10年，甚至以上。肌萎縮側索硬化一般會在3-5年內，也是死于呼吸肌麻痹或者肺部感染。"
曾湘豫│北京醫(yī)院
2020/05/04收聽(42802)
目前引起運動神經元病的原因，通常不是單一因素，考慮多種原因，具體如下：1、遺傳背... 王俊嶺│中南大學湘雅醫(yī)院 2023/03/18播放(61278)
目前引起運動神經元病的原因，通常不是單一因素，考慮多種原因，具體如下：
1、遺傳背...
王俊嶺│中南大學湘雅醫(yī)院
2023/03/18播放(61278)
西醫(yī)認為運動神經元病屬于一種進行性慢性神經系統(tǒng)病變，更容易侵襲脊髓前角細胞、腦干運動神經核、大... 李曉敏│江門市五邑中醫(yī)院 2023/07/04播放(97654)
西醫(yī)認為運動神經元病屬于一種進行性慢性神經系統(tǒng)病變，更容易侵襲脊髓前角細胞、腦干運動神經核、大...
2023/07/04播放(97654)
"運動神經元病又叫做漸凍癥，它是指累及到上和下運動神經元的神經系統(tǒng)變性疾病。臨床上表現(xiàn)為上和下運動神經元損害不同的組合，包括進行性肌萎縮、原發(fā)性側索硬化，肌萎縮側索硬化和進行性延髓麻痹。特征的表現(xiàn)為肌無力和萎縮、錐體束征以及延髓麻痹，通常感覺系統(tǒng)和括約肌功能不受損。另外，患者也沒有智能和自主神經損害的臨床表現(xiàn)，發(fā)病機制不清楚。"
孫艷艷│哈爾濱醫(yī)科大學附屬第一醫(yī)院
2018/11/02收聽(61696)
運動神經元病的預后與病變類型有關，延髓性麻痹的患者病情發(fā)展較快，容易累及呼吸肌，導致呼吸肌麻痹... 戴穎儀│廣東省第二人民醫(yī)院 2023/01/04播放(68394)
運動神經元病的預后與病變類型有關，延髓性麻痹的患者病情發(fā)展較快，容易累及呼吸肌，導致呼吸肌麻痹...
2023/01/04播放(68394)
運動神經元病的治療包括病因治療、對癥治療和各種非藥物治療。運動神經元病是一組異質性疾病，致病因素可能多樣而且相互影響，所以其治療必須是多種方法的聯(lián)合應用，期望用單個藥物或單種治療完全阻斷疾病的進展是不現(xiàn)實的。至今仍然缺乏能夠有效逆轉或控制病情發(fā)展的藥物，當前病因治療的發(fā)展方向包括抗興奮性氨基酸毒性、神經營養(yǎng)因子、抗氧化和自由基清除、抗細胞凋亡、基因治療以及神經干細胞移植等。利魯唑具有抑制谷氨酸釋放等作用，有可能延緩病程，延長延髓麻痹患者的生存期，但對患者的肌力和生活質量沒有顯著改善。
王翀│南京鼓樓醫(yī)院
2020/09/01收聽(14250)
"運動神經元病患者的壽命與疾病的類型、發(fā)病的年齡有關。運動神經元病的預后，因不同的疾病類型和發(fā)病年齡而不同。原發(fā)性側索硬化癥進展緩慢，預后良好，部分進行性肌萎縮患者病情可以維持較長時間穩(wěn)定，但不會改善，肌萎縮側索硬化、進行性延髓麻痹，以及部分進行性肌萎縮患者預后較差，病情持續(xù)性進展，多在五年以內死亡，死亡原因多數為呼吸肌麻痹或肺部感染。多學科綜合治療對改善運動神經元病患者的生活質量，具有重要的作用，對癥治療，包括針對吞咽、呼吸、構音、痙攣、營養(yǎng)障礙等并發(fā)癥和伴隨癥狀的治療，如果對癥和支持治療應用得當，可適當延長患者的壽命。"
2020/09/01收聽(27512)
"運動神經元病又叫肌萎縮側索硬化，肌萎縮是因前角細胞的病變造成，側索硬化是因椎體束即傳導速，白質中傳導束的異常造成的。肌電圖用于檢查神經感覺與運動功能，包括周圍神經的神經根病變，或者神經脫髓鞘疾病會出現(xiàn)異常。但對于傳導素即椎體束出現(xiàn)的異常，不能在肌電圖上反映出來，所以進行肌電圖檢查時是正常的。對于早期的前角細胞受損患者，可能還沒有導致功能障礙，在肌電圖上也會表現(xiàn)為正常。到晚期此病主要表現(xiàn)為失神經電位，也就是運動神經元前角細胞的病變后，喪失的神經支配功能。此時表現(xiàn)為寬大的電位，即失神經電位，而不是周圍神經的肌電圖的癥狀表現(xiàn)，所以運動神經元病的肌電圖可能會表現(xiàn)為正常。"
陳文珍│上海交通大學醫(yī)學院附屬瑞金醫(yī)院
2020/12/17收聽(59872)
運動神經元病屬于神經系統(tǒng)變性病，病情是逐漸進展加重的。目前運動神經元病的預后與疾病的類型和發(fā)病... 宋孚霞│煙臺毓璜頂醫(yī)院 2023/09/29播放(74594)
運動神經元病屬于神經系統(tǒng)變性病，病情是逐漸進展加重的。目前運動神經元病的預后與疾病的類型和發(fā)病...
宋孚霞│煙臺毓璜頂醫(yī)院
2023/09/29播放(74594)
運動神經元病的危害最主要的表現(xiàn)為肌肉無力，尤其進入病程后期，患者表現(xiàn)為全身各個系統(tǒng)的肌肉損傷，... 李曉敏│江門市五邑中醫(yī)院 2023/03/27播放(92412)
運動神經元病的危害最主要的表現(xiàn)為肌肉無力，尤其進入病程后期，患者表現(xiàn)為全身各個系統(tǒng)的肌肉損傷，...
2023/03/27播放(92412)
運動神經元病的治療方法如下：1、藥物治療：可通過抗興奮性氨基酸毒性藥延緩早期疾病... 戴穎儀│廣東省第二人民醫(yī)院 2023/05/28播放(93306)
運動神經元病的治療方法如下：
1、藥物治療：可通過抗興奮性氨基酸毒性藥延緩早期疾病...
2023/05/28播放(93306)
運動神經元病由于發(fā)病原因及機制不明，目前尚無特效藥，臨床上以對癥治療和輔助治療為主。經濟條件較... 戴穎儀│廣東省第二人民醫(yī)院 2023/09/25播放(69796)
運動神經元病由于發(fā)病原因及機制不明，目前尚無特效藥，臨床上以對癥治療和輔助治療為主。經濟條件較...
2023/09/25播放(69796)
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