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    肌營(yíng)養(yǎng)不良的遺傳概率大嗎
    
            
    
                 2023-05-13 06:56播放 : 

                
    
                    
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    肌營(yíng)養(yǎng)不良的遺傳概率與其類型有關(guān)，不同類型存在較大差異。若為常染色體顯性遺傳，表現(xiàn)為代代遺傳，男女遺傳幾率均為50%；若為常染色體隱性遺傳，表現(xiàn)為隔代遺傳；若為性連鎖遺傳，表現(xiàn)為代代遺傳，且有明顯性別差異。如假肥大性肌營(yíng)養(yǎng)不良，每代人都可發(fā)病，與性別有關(guān)，男性后代發(fā)病率占50%，女孩較少發(fā)病。此外，還可見母系遺傳性病變，即先天遺傳，主要是母親傳給后代，表現(xiàn)為代代相傳。
    
                        
    
                    
    
                
    


                
    
                    
    
                        
    
                            
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    什么是肌營(yíng)養(yǎng)不良
    
    
    "肌營(yíng)養(yǎng)不良是因各種原因引起來的進(jìn)行性肌肉萎縮無力，同時(shí)導(dǎo)致支配運(yùn)動(dòng)的肌肉變性，為特征的疾病。一般都是先天性的、遺傳性的疾病，因?yàn)榛虻漠惓?、突變?dǎo)致的疾病。主要表現(xiàn)就是骨骼肌的肌肉出現(xiàn)了進(jìn)行性加重的萎縮和無力，有些可以累及到心肌，即心臟的肌肉，臨床表現(xiàn)可以分為幾種類型：第一、假肥大型肌營(yíng)養(yǎng)不良，較嚴(yán)重的假肥大型肌營(yíng)養(yǎng)不良，主要表現(xiàn)為起病在2-8歲，初期走路笨拙、易于跌倒、不能奔跑、爬樓，以及脊髓前突、腰部膨出；第二、表現(xiàn)為面間弓形的營(yíng)養(yǎng)不良，主要出現(xiàn)面部不能露牙齒、不能凸唇、不能閉眼、不能皺眉等；第三、表現(xiàn)為肢帶肌的營(yíng)養(yǎng)不良，主要影響骨盆的帶肌群和腰大肌，導(dǎo)致走路困難、不能爬樓、步態(tài)搖擺、經(jīng)常跌倒等等。這個(gè)肌營(yíng)養(yǎng)不良屬于遺傳性的疾病，治療起來比較困難，西醫(yī)一般是通過鍛煉、激素的治療。而中醫(yī)通過中醫(yī)補(bǔ)腎、主骨生精的方法進(jìn)行治療，一般效果不是很好。"
    
    
    
        
    

                                
                


            
        
    
            
    
                
              語音時(shí)長(zhǎng)02:20''
            
    
        
    
        
    
    
    
    
    
        
    張道儉│北京大學(xué)第一醫(yī)院
    
        
    2020/04/16收聽(49212)
    
    
    

    






    
    
    面肩肱型肌營(yíng)養(yǎng)不良怎么遺傳？有什么特點(diǎn)？
    
    
    　　面肩肱型肌營(yíng)養(yǎng)不良是進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良的一種類型，主要表現(xiàn)為面部、肩部、肱骨不肌肉萎縮，隨病情進(jìn)展科累及腰臀肌及下肢，出現(xiàn)行走困難、蹲起費(fèi)力等表現(xiàn)。此病為常...
    
    
    
        
    陸春玲│河北醫(yī)科大學(xué)附屬以嶺醫(yī)院
    
        
    2021/03/22閱讀(3820)
    
    
    

    


















    
    
    肌營(yíng)養(yǎng)不良能活多久
    
    
    "肌營(yíng)養(yǎng)不良患者能活多久不可一概而論，主要與發(fā)病的時(shí)間以及后續(xù)的治療、護(hù)理情況有關(guān)。肌營(yíng)養(yǎng)不良是遺傳病，它主要是由于遺傳或者是基因突變導(dǎo)致基因的異常。使肌細(xì)胞在生成的過程中構(gòu)架不完整，肌細(xì)胞膜不完整，然后產(chǎn)生肌肉細(xì)胞的功能障礙?？梢猿霈F(xiàn)肌肉的無力、萎縮，肌酸激酶的增高。隨著時(shí)間的延長(zhǎng)，患者可以出現(xiàn)全身的肌肉功能障礙，患者可能在20-40歲時(shí)，死于由于呼吸道的障礙引起的呼吸道感染性疾病。一般來說，患者發(fā)病的年齡越小，存活期越短，發(fā)病的年齡越晚，存活期越長(zhǎng)。通常建議肌營(yíng)養(yǎng)不良患者聽從醫(yī)生的建議，科學(xué)選擇藥物和康復(fù)訓(xùn)練方法，合理分配資源。做到長(zhǎng)期或間斷藥物支持，配合合理康復(fù)訓(xùn)練，及時(shí)加強(qiáng)心肺功能的保護(hù)。這樣可延緩疾病進(jìn)展，延長(zhǎng)壽命。另外，千萬注意不能盲目進(jìn)行高強(qiáng)度運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練，以防加快細(xì)胞壞死，加快病情進(jìn)展。"
    
    
    
        
    

                                
                


            
        
    
            
    
                
              語音時(shí)長(zhǎng)01:29''
            
    
        
    
        
    
    
    
    
    
        
    國(guó)紅│北京醫(yī)院
    
        
    2020/05/08收聽(31512)
    
    
    

    






    
            
    
                    
    
    
    
    
    
                
                
        
    
    

    



 

    
	
    
		
    
			
			
    
				 
				
    
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