Brugada綜合征是一種遺傳性的心臟離子通道疾病，這個(gè)疾病有以下幾個(gè)特點(diǎn)：
1、心臟結(jié)構(gòu)正常，這部分病人通過心臟超聲的檢查，沒有發(fā)現(xiàn)異常的結(jié)構(gòu)問題，包括收縮功能都正常；
2、在右心導(dǎo)聯(lián)V1-V3導(dǎo)聯(lián)可以呈現(xiàn)ST段下斜行，或者馬鞍形抬高，伴有或者不伴有右束支傳導(dǎo)阻滯；
3、經(jīng)常表現(xiàn)為室性心動(dòng)過速或者室顫，一部分的病人可以以猝死為首發(fā)癥狀，而且猝死通常發(fā)生在睡眠的時(shí)候。此外，在年輕人當(dāng)中比較多見，尤其是男性，會(huì)占到無癥狀性心臟性猝死20%-60%。
Brugada綜合征可能跟很多基因表達(dá)異常有關(guān)系，目前比較唯一被證實(shí)的就是編碼鈉通道ɑ亞單元的SCN5A基因有異常，目前針對于Brugada綜合征最有效的治療，是植入埋藏式的心臟除顫器，也就是ICD，一旦診斷為這個(gè)疾病，應(yīng)該盡早給病人植入ICD，它可以監(jiān)測到室速和室顫的發(fā)生，及時(shí)給予體內(nèi)的除顫治療，減少猝死的風(fēng)險(xiǎn)。
