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孕婦的NT檢查是在懷孕11-13周加6時(shí)，通過(guò)超聲檢測(cè)胎兒頸后透明層的厚度，判斷胎兒是否發(fā)生染色體異常疾病的風(fēng)險(xiǎn)。NT檢測(cè)是常規(guī)的一種檢查方式，是最早的可以發(fā)現(xiàn)胎兒染色體異常發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)的檢測(cè)手段，所以對(duì)于所有孕婦都要求進(jìn)行NT檢測(cè)。

NT檢測(cè)的正常值為2.5mm以內(nèi)，如果NT增厚達(dá)到2.5mm，甚至3mm以上，就考慮胎兒存在染色體異常的風(fēng)險(xiǎn)，則要進(jìn)一步進(jìn)行產(chǎn)前診斷。產(chǎn)前診斷的方式包括羊水穿刺、染色體核型分析，此為染色體異常疾病的診斷金標(biāo)準(zhǔn)。

如果孕婦有羊水穿刺的禁忌證，或者由于孕婦擔(dān)心羊水穿刺會(huì)導(dǎo)致流產(chǎn)、出血、感染的風(fēng)險(xiǎn)，也可以采取母體外周血的胎兒DNA檢測(cè)，即無(wú)創(chuàng)DNA。

不管是哪種檢測(cè)手段，都可以更為精確地檢測(cè)出胎兒染色體異常發(fā)生的可能性，羊水穿刺可以做出胎兒染色體異常的診斷。所以對(duì)于懷孕12周NT增厚的孕婦，一定要進(jìn)行產(chǎn)前診斷。