肝豆狀核變性(別名：Wilson病;肝豆;威爾遜病)
- 醫(yī)生姓名/職稱
- 醫(yī)院/科室
- 地區(qū)
- 擅長描述
- 出診時間
- 杭州
- 神經(jīng)遺傳病和運動神經(jīng)障礙病，如肝豆狀核變性，脊髓性肌萎縮癥，肌萎縮側(cè)索硬化癥，遺傳性共濟失調(diào)，家族性帕金森病，肌張力障礙等。
- 杭州
- 神經(jīng)系統(tǒng)遺傳病、神經(jīng)肌肉病、遺傳性骨骼肌離子通道病、神經(jīng)系統(tǒng)疑難罕見病的診治，如短暫性腦缺血發(fā)作、腦梗死、腦出血、帕金森病、特發(fā)性震顫、肌張力障礙及肝豆狀核變性、癲癇、阿爾茨海默病等。
- 杭州
- 運用中西結(jié)合治療兒童性早熟，在小兒遺傳代謝病、嬰幼兒內(nèi)分泌疾病方面有較豐富的臨床經(jīng)驗，如小兒甲狀腺疾病、小兒甲狀腺功能亢進、小兒甲狀腺功能減低癥、小兒糖尿病、小兒生長激素缺乏癥、新生兒佝僂病、新生兒低鈣血癥等。
- 杭州
- 神經(jīng)遺傳變性病及罕見病的診斷和治療，包括肝豆狀核變性，遺傳性共濟失調(diào)，亨廷頓病，帕金森病，多系統(tǒng)萎縮，周圍神經(jīng)病，重癥肌無力等。
