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唐氏綜合篩查的結果并不準確，只是幫助遺傳科醫(yī)生用來分析評估唐氏綜合征風險的一種檢查項目，并不是確診，其準確率只有50%左右。所以唐氏低危并不代表一切都正常，并不代表孩子一...
胡蘭萍│長沙市婦幼保健院
2023/07/31 播放（50520）
02:03
羊水穿刺結果正常，通常具有以下的含義： 1、羊水穿刺檢查結果正常，說明目前沒有出現(xiàn)染色體異常的風險，例如沒有21-三體綜合征、18-三體綜合征等染色體異常的風...
范翠芳│武漢大學人民醫(yī)院
2023/03/14 播放（78116）
"唐氏篩查高風險，羊水穿刺通過率一般占49\/50-69\/70，通過率非常高。所以唐篩高風險羊水穿刺的通過率占絕大多數(shù)，一般唐氏高風險預示胎兒可能存在先天的染色體畸形，特別是...
于榮│首都醫(yī)科大學宣武醫(yī)院
2023/10/04 收聽(17616)
"唐氏篩查低風險，這種胎兒出生后，唐氏兒的幾率是非常非常低的，幾乎是沒有唐氏兒出生，也不能百分之百確定，做唐氏篩查準確幾率只能達到65%。如果不放心下，可以做無創(chuàng)DNA的檢測，...
王建英│宿遷市人民醫(yī)院
2023/11/05 收聽(63114)
"唐氏篩查低風險會生出唐氏兒，但是幾率比較低。唐氏篩查是懷孕中期應用的一種篩查手段，它的準確性比較有限，有一定的假陽性率和假陰性率，也就是說盡管唐氏篩查的結果是低風險，但是仍然...
楊秀華│中國醫(yī)科大學附屬第一醫(yī)院
2023/10/06 收聽(41304)
"唐氏兒也就是21三體綜合征，也叫唐氏綜合征，還有另外一個名字就是先天愚型。唐氏兒是人類最常見的一種染色體病，也是人類第一個被確認的染色體病。它是因為生殖細胞在形成期或者是合子...
孔元梅│浙江大學醫(yī)學院附屬第一醫(yī)院
2023/04/20 收聽(11046)
01:47
唐氏實際上就叫唐氏綜合征或者叫先天愚型，是一種21-三體綜合征，屬于染色體畸變所導致的一種染色體疾病。導致孩子唐氏綜合征的原因，主要有以下幾個方面： 1、遺傳...
肖娟│北京協(xié)和醫(yī)院
2023/08/08 播放（30380）
羊穿就是做羊水穿刺檢查，是產(chǎn)前檢查項目之一，用于診斷胎兒是否有唐氏綜合征、染色體異常或者單基因病等，有家族遺傳傾向或者有唐氏篩查提示高風險，可以做羊水穿刺檢查。一般情況下在孕1...
王建英│宿遷市人民醫(yī)院
2023/11/08 收聽(72164)
"做產(chǎn)前診斷的時候，需要做羊水穿刺：1、穿刺的時候要嚴格的無菌操作，防止感染。2、穿刺針應該比較細，進針不可以過深、過猛，盡可能一次成功，避免多次的操作，最多不得超過兩次。3、...
李順華│莒縣中醫(yī)醫(yī)院
2023/04/19 收聽(98484)
01:38
唐氏綜合征也稱作21-三體或者先天性愚型，其是由染色體異常而導致的疾病。對于高年產(chǎn)婦，其風險比較大一些。明顯的特殊表現(xiàn)，一般就是眼距比較寬，兩眼比較小，而且兩眼角上翹，舌...
周湘│中日友好醫(yī)院
2023/08/31 播放（44042）
"唐氏綜合征，又叫先天愚型，指胎兒染色體發(fā)育異常。主要是寶寶的21號染色體發(fā)育多1條，就造成了唐氏綜合征。人類一般有23對染色體，每一對是2條，一共是46條染色體。唐氏綜合征也...
滕玲玲│聊城市第二人民醫(yī)院
2023/04/14 收聽(48690)
01:32
唐氏綜合征通常指21-三體綜合征，即21號染色體上面多1條，21號正常情況下只有2條染色體，但唐氏綜合征患者有3條。通常表現(xiàn)為智力障礙，同時伴發(fā)有其他的先天異常，其存活時...
范翠芳│武漢大學人民醫(yī)院
2023/04/18 播放（37465）
02:07
唐氏兒通常指唐氏綜合征的孩子，眼睛有一些自己的特征。剛出生時，就能夠看到眼裂比較小，眼睛比較小，而且兩個外眼角往上翹，是斜的，眼間距非常遠，兩個眼睛隔著非常遠的距離。而且...
梁昱│首都醫(yī)科大學附屬北京同仁醫(yī)院
2023/04/19 播放（25539）
