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"18三體綜合征是指胎兒的第18號染色體有3條。正常人有23對染色體，46條，第18號染色體有2條。如果出現(xiàn)3條稱為18三體，是僅次于21三體的第二種常見的染色體異常，這種染色...
趙曉東│北京醫(yī)院
2023/11/02 收聽(34932)
"18三體綜合征是一種疾病，也就是愛德華氏綜合征。18三體綜合征的發(fā)生原因與18號染色體異常有關，是由于各種原因導致寶寶的18號染色體發(fā)生病變，而引起的一種先天性疾病。寶寶主要...
朱海燕│濟南市中西醫(yī)結合醫(yī)院
2023/03/13 收聽(61354)
"18三體綜合征是指胎兒18三體綜合征，顧名思義是18號染色體多了一條，是三條，正常人包括胎兒都是二倍體都是兩條。18三體綜合征是指18三體的胎兒的一些特點，比如大部分會有心臟...
山丹│首都醫(yī)科大學北京婦產(chǎn)醫(yī)院
2023/09/05 收聽(67256)
"18三體綜合征是一種染色體異常的情況，患有該疾病的孩子存在多余的一條18染色體，常見的癥狀有智力低下、發(fā)育缺陷等?；加?8三體綜合征的孩子壽命都非常短，少數(shù)能活到一周歲，大多...
鄒愛霞│濟南市第二婦幼保健院
2023/10/29 收聽(21598)
人類正常的染色體共有46條，每1條染色體都是雙倍體共有23對，1-22號染色體為常染色體，還有1對是性染色體。18三體是指人體的第18號染色體多1條，共有3條，稱為18三體綜合...
鹿志霞│濟南市中西醫(yī)結合醫(yī)院
2023/10/14 收聽(59122)
"做唐氏篩查檢查18三體綜合征高風險不要過于緊張，檢查只能大概判斷在胎兒出生之后有畸形率或者智力障礙的幾率，檢查結果不是非常的確定，需要再做羊水穿刺或者無創(chuàng)DNA檢測才可以準確...
王建英│宿遷市人民醫(yī)院
2023/06/14 收聽(66596)
"做唐氏篩查時，18三體綜合征的截斷值為1:360，如果計算的風險值介于1:361至1:1000之間，屬于臨界風險。臨界風險本質上仍然為低風險，但是由于臨界風險距離截斷值比較近...
張露│山東省立醫(yī)院
2023/10/28 收聽(49554)
"18三體綜合征稱愛德華茲綜合癥，是一種比較常見的染色體畸形。正常情況下，人體每一個體細胞只有兩條18號染色體，如果出現(xiàn)多余的一條18號染色體，就成為18三體綜合征。18三體綜...
周小鳳│首都醫(yī)科大學宣武醫(yī)院
2023/09/09 收聽(36404)
"18三體又稱18三體綜合征，是指體細胞以內(nèi)存在三條18號染色體，是一種嚴重的染色體畸形，也是孕期重要的篩查目標。在孕期篩查18三體的參考值，主要看具體的檢測方法，第一、如果通...
張露│山東省立醫(yī)院
2023/11/05 收聽(29850)
