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唐氏篩查和無創(chuàng)DNA各有利弊,唐氏篩查是通過血清學的檢測,推測唐氏綜合征的風險,準確性大概在60%-70%。通過PAPPA和HCG等檢測,同時根據(jù)年齡、體重等因素進行綜合...
范翠芳│武漢大學人民醫(yī)院
2023/04/03 播放(36329)
林星光│華中科技大學同濟醫(yī)學院附屬同濟醫(yī)院
2023/08/21 播放(79882)
唐氏篩查的主要方法包括: 1、妊娠早期:妊娠8-13周+6天早期唐氏篩查,通過年齡、甲胎蛋白、游離的β絨毛膜促性腺激素;妊娠相關(guān)血漿蛋白A進行綜合評估,計算出...
王山米│北京大學人民醫(yī)院
2023/02/10 播放(71006)
王建英│宿遷市人民醫(yī)院
2023/06/15 收聽(35798)
"唐篩檢查一般分早期唐篩和中期唐篩,早期唐篩一般適用于懷孕10-14周,中期唐篩一般在懷孕15-21周之間做。唐篩主要通過抽取孕婦外周血對胚胎進行檢查,判斷是否有染色體方面的異...
李慧慧│山東大學齊魯醫(yī)院
2023/12/23 收聽(26274)
鹿志霞│濟南市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院
2023/02/01 收聽(35608)
張露│山東省立醫(yī)院
2023/05/06 收聽(88328)
毛瀅│北京醫(yī)院
2023/01/03 收聽(15296)
周世瓊│九江市婦幼保健院
2023/06/30 收聽(98020)
"傳統(tǒng)的唐氏篩查是檢測孕婦自身血液中的生物標記物,這些生物標記物一般是激素或者胎兒分泌的蛋白,如果胎兒患有唐氏綜合癥,母親血液中的生物標記物濃度就會升高或者降低,不過血清標記物...
高用娟│天津市靜海區(qū)醫(yī)院
2023/11/08 收聽(34110)
無論是糖氏篩查還是無創(chuàng)DNA,都是在孕中期通過少許母體的血液來進行胎兒染色體疾病的篩查手段,糖氏篩查主要是應用在年齡<35歲沒有任何異常的生育史,沒有高危因素的孕婦。篩查主要是...
程嬌影│中日友好醫(yī)院
2023/03/07 收聽(98636)
張露│山東省立醫(yī)院
2023/03/12 收聽(11200)
唐篩是檢查胎兒是否有染色體異常的篩查辦法,分為三種:孕11-13周B超NT檢測,孕中期生化唐篩以及孕中期的胎兒無創(chuàng)DNA檢測。這三種方法無論哪一種提示高風險,都要進一步做羊水穿...
趙曉東│北京醫(yī)院
2023/09/28 收聽(20414)
張露│山東省立醫(yī)院
2023/03/23 收聽(20674)
孕婦做無創(chuàng)DNA好,還是做唐篩好,取決于孕婦本人意愿以及是否有高危因素,具體如下: 1、唐氏篩查:對于預產(chǎn)期年齡在35周歲以內(nèi)的孕婦,沒有任何胎兒染色體異常風...
毛瀅│北京醫(yī)院
2023/10/28 播放(52630)
劉霞│河北省中醫(yī)院
2023/03/13 收聽(87494)
趙曉東│北京醫(yī)院
2023/05/22 收聽(20164)
張露│山東省立醫(yī)院
2023/04/02 收聽(94904)