皮質(zhì)基底節(jié)變性不能治好。一般來(lái)說(shuō)，患者從發(fā)病到死亡大概4-6年，是一個(gè)慢性逐漸加重的病程。目前，這個(gè)疾病考慮是一個(gè)神經(jīng)元色素缺乏的皮質(zhì)齒狀核黑質(zhì)變性的疾病，多于中年晚期發(fā)病。
早期患者可能表現(xiàn)為不規(guī)律的運(yùn)動(dòng)異常，有局限性的肌張力障礙，伴有肌陣攣，也可以出現(xiàn)異肢手征，感覺(jué)手不是自己的?；颊呤腔顒?dòng)和刺激的時(shí)候都會(huì)出現(xiàn)特征性的肌陣攣表現(xiàn)，也可以有錐體外系的體征。
另外，有額葉感覺(jué)受損，比如關(guān)節(jié)位置覺(jué)或者是輕度觸覺(jué)的缺失。另外，會(huì)有失語(yǔ)、失用和上行麻痹及構(gòu)音障礙，可以出現(xiàn)共濟(jì)失調(diào)、舞蹈癥、眼肌痙攣和錐體束征。
半數(shù)以上的患者可以合并有癡呆，這種癡呆可能是肢體和結(jié)構(gòu)的失用、計(jì)算力差、視空間結(jié)構(gòu)的障礙，逐漸加重的認(rèn)知功能減退、言語(yǔ)障礙，最后可能會(huì)有額葉功能受損的表現(xiàn)，有強(qiáng)迫反射等等，目前沒(méi)有治療辦法。
