唐氏篩查18三體高風險，還需要進一步產前診斷，唐氏篩查是在孕中期所做的一項篩查試驗，它的準確率只有70%左右。所以當結果出現高風險的時候，還需要進一步的做無創(chuàng)DNA，或者羊水穿刺等產前診斷，以明確最后診斷。
18三體是一種染色體非整倍體的染色體疾病，這種胎兒稱為先天愚型。待娩出后胎兒的神經系統(tǒng)發(fā)育不夠完全，有的胎兒甚至不足以等到分娩，就會在妊娠晚期胎死宮內，所以這時候就需要做無創(chuàng)DNA，或者做羊水穿刺，以進一步確定診斷。
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唐氏篩查是孕期篩查胎兒患有18三體、21三體以及開放性神經管畸形的風險值。唐氏篩查如果提示18三體高風險，也就是意味著胎兒患有18三體綜合征的風險值比較高。唐氏篩查本質上是一種...
張露│山東省立醫(yī)院
2023/12/12 收聽(30120)
01:59
腎癌的診斷主要是影像學診斷。早期腎癌沒有什么臨床癥狀，都是通過查體或者普查、體檢發(fā)現。發(fā)現以后，往往先用超聲檢查，一旦超聲提示腎臟有腫塊，就需要進一步檢查。進一步檢查主要...
羅宏│重慶市腫瘤醫(yī)院
2023/11/13 播放（51264）
01:41
18三體高風險并不是一個非常嚴重的情況。18三體高風險是指在懷孕16-18周時，進行血清生化指標的唐氏綜合征篩查，主要篩查18三體綜合征、21三體綜合征和開放性神經管畸形...
毛瀅│北京醫(yī)院
2023/05/16 播放（32882）
"唐氏篩查是檢測胎兒是否患有18-三體綜合征、21-三體綜合征，以及開放性神經管畸形的重要產檢項目。唐氏篩查屬于篩查性質的檢查，所給出的是高風險或低風險的結果，如果結果提示為1...
張露│山東省立醫(yī)院
2023/05/27 收聽(64146)
"做唐氏篩查如果檢查到18三體綜合征數值偏高，這種寶寶在出生之后，屬于唐氏兒，會有智力障礙，需要做進一步的檢查，確定寶寶沒有問題，才可以讓其順利的出生。如果在做無創(chuàng)DNA或者羊...
王建英│宿遷市人民醫(yī)院
2023/04/04 收聽(80832)
01:52
當出現腺體增生的時候，要判斷除了增生之外是否出現了新生的腫物，可以通過超聲對乳腺進行初步判斷。在超聲下可以判斷乳腺內是否出現了結節(jié)，以及結節(jié)的大小、邊緣，腫物內是否有血運...
曹廣│首都醫(yī)科大學附屬北京安貞醫(yī)院
2023/08/25 播放（41564）
唐氏篩查簡稱唐篩，主要是篩查胎兒患有18-三體、21-三體以及開放性神經管缺陷的風險，根據所計算的風險值與截斷值進行對比，得出相應的風險結果。18-三體綜合征的截斷值為1:36...
張露│山東省立醫(yī)院
2023/05/03 收聽(84388)
01:37
唐氏篩查18三體高風險為通過血清生化指標篩查，發(fā)現胎兒有染色體異常的風險，需進行進一步產前診斷，明確是否真正存在染色體異常。懷孕16-18周，預產期年齡在35周歲以下女性...
毛瀅│北京醫(yī)院
2023/07/24 播放（99204）
"唐篩檢查提示18三體高風險，意味著胎兒18三體的概率明顯增加，需要孕中期進一步做羊水穿刺檢查確診。18三體是胎兒染色體異常的一種相對常見形式，正常胎兒18號染色體有兩條，如果...
趙曉東│北京醫(yī)院
2023/10/25 收聽(22620)
"做唐氏篩查，首先要注意懷孕的時間，在懷孕的15-20周之間進行檢查，過早、過晚檢查的結果都是不準確的。在檢查的時候需要抽空腹的血，也就是在早晨起來以后不能吃飯和喝水，然后到醫(yī)...
李順華│莒縣中醫(yī)醫(yī)院
2023/08/05 收聽(55364)
唐氏篩查還是挺重要的，孕期最重要的檢查莫過于唐篩和篩畸，總之要重視唐篩，畢竟唐氏兒是有概率的，不是父母身體好，遺傳就會好，在人群中是有概率的。生唐氏兒的人群有百分率，一千個人中...
山丹│首都醫(yī)科大學北京婦產醫(yī)院
2023/06/14 收聽(67928)
"唐氏篩查18三體高風險說明寶寶有可能是唐氏兒，所謂的唐氏兒就是先天性遺傳基因發(fā)育異常。在寶寶出生之后會有唐氏兒的面容，表現出智力低下，不能夠正常的生活。18三體綜合征是通過抽...
王建英│宿遷市人民醫(yī)院
2023/04/28 收聽(97334)
