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糖原累積癥是一組少見的常染色體遺傳性疾病,是由于糖原代謝異常,使得糖原在組織內(nèi)不能正常地代謝、分解,糖原四處沉積,造成了相關(guān)的臨床癥狀和體征。 糖原累積癥又分...
張人玲│首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院
2023/10/20 播放(45761)
"糖原累積癥也叫糖原儲積癥,是由于糖原合成或分解過程中所需要的酶缺陷,引起的罕見遺傳性疾病。這個疾病是由于糖原代謝缺陷,引起的特異性的糖原在組織中積累過多而引起,遺傳方式大多是...
邵瀅│中國醫(yī)科大學(xué)附屬盛京醫(yī)院
2023/03/09 收聽(31772)
李萍│首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京世紀(jì)壇醫(yī)院
2023/05/17 收聽(47050)
李萍│首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京世紀(jì)壇醫(yī)院
2023/12/11 收聽(30116)
胡偉│首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院
2023/05/01 收聽(45264)
小兒糖原累積病,治療主要是看它是哪一種類型,如果是以肝臟受損為主的,比如最常見的Ⅰ型或者Ⅲ型,治療主要是: 1、飲食治療:飲食治療主張少量多餐。由于病人有低血...
唐家彥│中山市博愛醫(yī)院
2023/05/23 播放(72880)
"糖原貯積癥是由于糖原合成或分解過程中所需酶的缺陷,引起的一類罕見遺傳性疾病,是由于糖原代謝缺陷引起的特異性糖原在組織中過多積累,因此而得到糖原貯積癥的名稱。遺傳方式多為常染色...
邵瀅│中國醫(yī)科大學(xué)附屬盛京醫(yī)院
2023/03/26 收聽(92700)
"小兒糖原累積病是一組由于先天性酶缺陷所導(dǎo)致的糖代謝障礙疾病,糖原合成和分解代謝中,至少有8種必需的酶參與,由于酶缺陷所造成的臨床疾病有12型。共同的生化特征是糖原儲存異常,絕...
李艷梅│沈陽市紅十字會醫(yī)院
2023/11/16 收聽(97424)
糖原累積病分為很多種類型,其中最常見的是Ⅰ型,而且Ⅰ型里面大多數(shù)是Ⅰa型,但是也有Ⅰb型。它們的表現(xiàn),兩個都會有明顯的身材矮小,還有肝臟腫大。Ⅰb型的病人除了肝臟腫大之外...
唐家彥│中山市博愛醫(yī)院
2023/09/13 播放(95618)
王俊嶺│中南大學(xué)湘雅醫(yī)院
2023/09/13 播放(50090)
王俊嶺│中南大學(xué)湘雅醫(yī)院
2023/04/19 播放(99400)
"引起血小板減少的原因非常多,例如骨髓生成血小板不足、白血病、再生障礙性貧血、陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿、酗酒、巨幼細胞性貧血、某些骨髓疾病等。所以,首先要去醫(yī)院檢查清楚病因,才可...
孫明麗│聊城市第二人民醫(yī)院
2023/08/10 收聽(44602)