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無創(chuàng)胎兒DNA檢測非整倍體,檢出率高,意義如下: 1、避免染色體異常的胎兒出生:原來應(yīng)用普通唐氏篩查和彩超、NT等檢測方法,漏診率比較高,目前21-三體的檢出...
紀妍│惠州市中心人民醫(yī)院
2023/12/01 播放(56382)
凌奕│海南醫(yī)學院第一附屬醫(yī)院
2023/10/11 播放(94570)
人類正常染色是二倍體,46XN,女性46XX,男性46XY,是二倍體,三倍體是23×3,69接著XN、XXN。非整倍體是在46XN的基礎(chǔ)上減少或增加若干條染色體,而不是整...
王莉│河南省人民醫(yī)院
2023/09/15 播放(56666)
染色體非整倍體是一個比較專業(yè)的名詞,正常情況的染色體是兩倍體,就是23對。 父母各提供23個,所以是23×2,也就是是整倍體,但是如果染色體發(fā)生數(shù)目異常,就可...
侯巧芳│河南省人民醫(yī)院
2023/04/25 播放(92738)
廖世秀│河南省人民醫(yī)院
2023/08/07 播放(92986)
胎兒染色體檢查是在胎兒出生之前,通過產(chǎn)前診斷判斷胎兒的染色體是否正常,不同的時期需要采取不同的胎兒樣本進行檢測。樣本采集完以后,在進行檢查時,需要根據(jù)臨床指征和檢查的目的...
廖世秀│河南省人民醫(yī)院
2023/07/04 播放(71574)
馮強│中山市博愛醫(yī)院
2023/06/22 收聽(45902)
王琪│首都醫(yī)科大學北京婦產(chǎn)醫(yī)院
2023/09/04 播放(35957)
基因檢測實際上就是檢查人體的基因?;蚴侨梭w的遺傳單位,是由DNA和RNA組成,通過蛋白質(zhì)進行復(fù)制,把遺傳信息傳到下一代?;虻男蛄袑嶋H上就是核酸序列,通常在日常生活中和...
于榮│首都醫(yī)科大學宣武醫(yī)院
2023/09/04 播放(38601)
劉仍海│北京中醫(yī)藥大學東方醫(yī)院
2023/10/10 播放(58466)
張露│山東省立醫(yī)院
2023/10/07 收聽(77236)
廖世秀│河南省人民醫(yī)院
2023/08/16 播放(73038)
毛瀅│北京醫(yī)院
2023/06/14 收聽(93678)
懷孕后可以檢測胎兒染色體的時間節(jié)點,通常是12周左右或16周之后,主要分析如下: 1、低風險孕婦:既往沒有生育過不正常的孩子或染色體異常的孩子,也不是高齡孕婦...
李敬│山東大學附屬生殖醫(yī)院
2023/01/16 播放(62264)
"色盲基因是在性染色體上,性染色體在男女之間是有區(qū)別的。女性的染色體是兩條X的染色體,男性的染色體是一條X的染色體一條Y染色體,色盲基因的主要存在在X染色體上,也就是如果母親患...
齊林嵩│中國人民解放軍空軍總醫(yī)院
2023/12/06 收聽(42152)