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    脊椎小腦變性癥罕見嗎

    2023-06-24 06:38

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    脊髓小腦變性癥臨床較為罕見,脊髓小腦變性癥是一種遺傳性疾病,是遺傳性共濟失調(diào)的類型,臨床特征是中年發(fā)病,常染色體顯性遺傳和共計失調(diào),患病率約為8/100000-12/100000,患病率較低。
    患病率多數(shù)在青少年期和中年期起病,大多數(shù)呈常染色體顯性遺傳,極少數(shù)患者為常染色體隱性遺傳或者X連鎖遺傳,病理改變以小腦脊髓和腦干變性為主。臨床表現(xiàn)除小腦性共濟失調(diào)外,可伴有眼球運動障礙、慢眼運動、視神經(jīng)萎縮、錐體束征、肌萎縮、周圍神經(jīng)病和癡呆等。

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