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專家回答：線粒體腦肌病是由于線粒體DNA缺陷導(dǎo)致線粒體結(jié)構(gòu)和功能障礙，使肌肉和腦細(xì)胞能量生成不足而引起的肌肉和腦的疾病。主要臨床表現(xiàn)有肌肉疲勞不耐受，休息后好轉(zhuǎn)，可伴有肌...   [詳細(xì)]

何大可副主任醫(yī)師 上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院2019-06-27 16:50:06

專家回答：線粒體肌病的早期治療包括兩個(gè)方面：第一、就是綜合的治療。線粒體腦肌病是因?yàn)槌霈F(xiàn)了線粒體功能障礙，合成ATP受到了限制，出現(xiàn)乳酸的堆積，所以需要給予精氨酸加快乳酸...   [詳細(xì)]

何大可副主任醫(yī)師 上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院2019-06-27 16:49:41

專家回答：線粒體腦肌病不能治愈，不但不能治愈，而且病情還會(huì)逐漸的進(jìn)展，即使給予治療也只能是暫時(shí)性的緩解病情。線粒體腦肌病屬于一種遺傳性的疾病，由于基因的缺陷導(dǎo)致線粒體的合...   [詳細(xì)]

何大可副主任醫(yī)師 上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院2019-06-27 16:50:07

專家回答：MELAS為線粒體腦肌病中的最常見類型，2-31歲發(fā)病，多為突然發(fā)病，少數(shù)緩慢起病。臨床表現(xiàn)為：突發(fā)的卒中樣發(fā)作、智力低下、肢體癱瘓、癲癇和嘔吐等，可有偏頭痛病...   [詳細(xì)]

何大可副主任醫(yī)師 上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院2019-06-27 16:50:05

專家回答：線粒體肌病屬于一種遺傳性疾病，臨床表現(xiàn)多種多樣，發(fā)病早期很多基層的醫(yī)院難以診斷，缺乏相關(guān)的知識(shí)和有效的檢測手段，可能會(huì)導(dǎo)致有些患兒不能及時(shí)的診斷。我國至今沒有相...   [詳細(xì)]

何大可副主任醫(yī)師 上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院2019-06-27 16:49:41

專家回答：線粒體的致病基因具有遺傳性，是指線粒體DNA或核DNA缺陷，即DNA重復(fù)、缺失或突變造成的疾病，多呈母性遺傳方式，男女兩性均可患病，是有可能傳給寶寶的。遺傳概率...   [詳細(xì)]

何大可副主任醫(yī)師 上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院2019-06-27 16:50:06