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    小兒珠蛋白生成障礙性貧血怎么治

    2023-04-29 01:33

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    珠蛋白生成障礙性貧血,原稱地中海性貧血,是由于正常的血紅蛋白中的一種或幾種珠蛋白肽鏈合成障礙或完全抑制為特征的,異常血紅蛋白病,屬于較常見的常染色體不完全顯性遺傳溶血性貧血,是一個遺傳性疾病。針對治療,沒有什么特殊的方式。第一、注意休息,避免過勞,預(yù)防感染。輕型的病例,沒有癥狀的一般是不需要治療的。而對于重型的患者,可以應(yīng)用輸血治療,針對重型β珠蛋白生成障礙性貧血,可以給予輸注紅細(xì)胞,消除貧血癥狀,防止嚴(yán)重并發(fā)癥的發(fā)生。第二、反復(fù)輸血的患者可以給予輸入鐵螯合劑,去除鐵蛋白增高,預(yù)防繼發(fā)性含鐵血色素病沉著而引起多臟器功能損害。第三、口服維生素E抗氧化治療,能夠減少溶血。第四、脾切除或脾栓塞手術(shù)。第五、針對造血干細(xì)胞移植和基因治療。以上內(nèi)容僅供參考,具體用藥、治療請根據(jù)醫(yī)生面診指導(dǎo)為準(zhǔn)。

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