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"小兒賴氏綜合癥是急性進行性腦病,又叫做腦病伴內(nèi)臟脂肪變性,瑞氏綜合癥,或者病毒感染性腦病綜合癥,肝巨塊性脂肪變性-急性腦病綜合征,本綜合征的病因目前尚不明確,它是因急性腦病和...
趙俊杰│泰順縣人民醫(yī)院
2023/05/19 收聽(21160)
張玉玲│哈爾濱醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院
2023/01/26 收聽(16706)
孫廣斌│陽谷縣人民醫(yī)院
2023/04/09 收聽(26672)
顧湘│首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京安貞醫(yī)院
2023/11/21 收聽(55032)
"唐氏綜合征是一種染色體缺陷性的疾病,又稱為先天愚型,主要就是由于親代之一的生殖細胞在解除分裂形成配子的時候,受精卵在有絲分裂21號染色體不能分離,由于單體型的患兒,大多不能存...
曲朋安│煙臺龍礦中心醫(yī)院
2023/10/22 收聽(99806)
美尼爾氏綜合征,也叫梅尼埃綜合征,在日常生活中要注意以下幾點: 1、低鹽飲食:飲食盡量清淡,切忌重口味,因為過量的食鹽、高鈉飲食,有可能導(dǎo)致迷路水腫,導(dǎo)致經(jīng)久...
李書劍│河南省人民醫(yī)院
2023/04/13 播放(28973)
宋海濤│北京醫(yī)院
2023/04/23 收聽(89376)
"唐氏綜合征,又叫先天愚型,指胎兒染色體發(fā)育異常。主要是寶寶的21號染色體發(fā)育多1條,就造成了唐氏綜合征。人類一般有23對染色體,每一對是2條,一共是46條染色體。唐氏綜合征也...
滕玲玲│聊城市第二人民醫(yī)院
2023/04/14 收聽(48690)
鄧邦魚│蘇州市立醫(yī)院
2023/12/28 收聽(73926)
唐氏綜合征實際上是比較常見的染色體疾病,因為其存活率相對比較高,所以常常被認知。唐氏綜合征又叫做21-三體綜合征或者先天愚型。 其發(fā)病的原因主要是由于生殖細胞...
張曉蕊│北京大學(xué)人民醫(yī)院
2023/12/27 播放(26051)
張磊│濟南市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院
2023/12/12 收聽(68186)
"什么是唐氏綜合征?唐氏綜合征是1866年一位英國醫(yī)生叫唐,他首次提出來有一種特殊面容的患兒的特點,比如眼裂窄、眼距寬、吐舌、智能低下、大部分的還有心臟病等等。有這樣面容以及特...
山丹│首都醫(yī)科大學(xué)北京婦產(chǎn)醫(yī)院
2023/06/09 收聽(91158)
唐氏綜合征通常指21-三體綜合征,即21號染色體上面多1條,21號正常情況下只有2條染色體,但唐氏綜合征患者有3條。通常表現(xiàn)為智力障礙,同時伴發(fā)有其他的先天異常,其存活時...
范翠芳│武漢大學(xué)人民醫(yī)院
2023/04/18 播放(37465)
劉繼健│濟南市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院
2023/01/25 收聽(69000)
"唐氏綜合征是一種染色體缺陷病,又稱為先天愚型,是由于基因突變引起,患兒的第21號染色體由正常的兩條變?yōu)榱巳龡l,因此又稱為21三體綜合征,是我國發(fā)生率最高的出生缺陷病之一?;純?..
霍婧偉│北京中醫(yī)藥大學(xué)東方醫(yī)院
2023/07/16 收聽(37316)
"Turner綜合征是Turner在1938年首先描述的,它是一種先天性卵巢發(fā)育不全,發(fā)生率在新生嬰兒為十萬分之十點七,在女嬰為十萬分之二十二點二,占胚胎死亡的6.5%。它的特...
吳金玲│首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院
2023/11/08 收聽(66278)