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"21三體高風險引起的原因最主要的要看是選擇的普通唐氏篩查，還是進行了無創(chuàng)DNA，甚至是進行了羊水穿刺直接檢查胎兒的染色體，如果從單純的唐氏綜合征的篩查檢查來看，由于它是將母體...
程嬌影│中日友好醫(yī)院
2023/05/29 收聽(44544)
21三體綜合征又叫做唐氏綜合癥或者先天愚型，標準型唐氏綜合征患者的21對染色體比正常人多了一條，是最常見的染色體非整倍體疾病。唐氏篩查是在特定孕周通過檢測孕婦血清中的妊娠相關(guān)血...
于榮│首都醫(yī)科大學宣武醫(yī)院
2023/07/19 收聽(16852)
一般在妊娠16-18周要進行唐氏綜合征的血清生化學的篩查，主要檢測的是21-三體綜合征、18-三體綜合征以及開放性神經(jīng)管畸形，檢測的指標是游離紫杉醇、甲胎蛋白和人絨毛膜促性腺激...
毛瀅│北京醫(yī)院
2023/10/31 收聽(20248)
01:46
21三體高風險說明胚胎可能有發(fā)生染色體異常的風險，21三體綜合征一般是在懷孕16-18周進行抽血，檢測血清中的生化指標，來進行篩查的。 當然，在早孕期間12周...
毛瀅│北京醫(yī)院
2023/06/08 播放（33295）
"一般在孕中期做生化唐氏篩查，抽媽媽的血，根據(jù)血AFP、HCG、雌三醇水平，間接判斷胎兒染色體異常的風險，個別媽媽會提示21三體高風險。對于唐篩21三體高風險的患者，不必過于慌...
趙曉東│北京醫(yī)院
2023/08/13 收聽(27550)
"21三體高風險一定要認真的處理，這是很要緊的事情。21三體高風險一定要認真對待，要及時的處理潛在的風險因素。如果是做的唐氏篩查，它的準確度只有60%左右，它只是一個風險系數(shù)，...
于榮│首都醫(yī)科大學宣武醫(yī)院
2023/12/26 收聽(72018)
"導致21三體高風險原因是母親高齡，還有異位和嵌頓三種類型。這三種類型可起自父母生殖細胞減數(shù)分裂期，21號染色體不分離。首先，主要是母親高齡，卵子老化是發(fā)生不分離的重要原因。其...
孫玲娣│哈爾濱醫(yī)科大學附屬第一醫(yī)院
2023/10/01 收聽(38242)
"唐氏篩查是指在妊娠16-18周抽取孕婦的外周血，對胎兒的染色體異常進行的血清生化學檢測。如果唐氏篩查中21三體綜合征的檢測結(jié)果是高風險，說明胎兒有21三體綜合征，也就是唐氏綜...
毛瀅│北京醫(yī)院
2023/08/16 收聽(36248)
"在妊娠16-18周，對于35歲以下的孕婦都要進行唐氏綜合征篩查，篩查的目標疾病是21三體綜合征、18三體綜合征以及開放性神經(jīng)管畸形，篩查的指標是游離雌三醇、甲胎蛋白以及絨毛膜...
毛瀅│北京醫(yī)院
2023/08/15 收聽(88804)
"唐篩21三體高風險還是比較常見的，對于這樣的病人一定要做羊水穿刺或者臍血穿刺來確定診斷。唐氏21三體篩查現(xiàn)在包括兩種，一種是血清生化篩查，通過媽媽血AFP、HCG、雌三醇水平...
趙曉東│北京醫(yī)院
2023/12/17 收聽(69776)
