雷特綜合征患兒的生存年齡，要根據(jù)病情的嚴(yán)重程度，可能會(huì)存在不同的時(shí)間。如果喂養(yǎng)得當(dāng)、看護(hù)合理，再加上運(yùn)動(dòng)康復(fù)及時(shí)，并且增強(qiáng)溝通、促進(jìn)認(rèn)知功能，患兒的平均生存期可以在40年以上。
雷特病是一種罕見(jiàn)的疾病，主要是以自主神經(jīng)功能障礙和失調(diào)為特征，也是一種遺傳性疾病，是因?yàn)閄染色體的基因突變所引起，可以導(dǎo)致女性嚴(yán)重的智力障礙，主要的臨床表現(xiàn)就是喪失已經(jīng)獲得的手部技能和語(yǔ)言功能，比如手部刻板動(dòng)作、癲癇、呼吸障礙等，在臨床上嚴(yán)重程度存在著明顯的差異。
目前來(lái)說(shuō)，治療這個(gè)病還沒(méi)有特殊的治療方法，主要是通過(guò)改善臨床癥狀，然后進(jìn)行康復(fù)運(yùn)動(dòng)。對(duì)于患者一定要進(jìn)行社區(qū)活動(dòng)，進(jìn)行強(qiáng)化活動(dòng)和玩耍，改善其自閉癥。如果發(fā)現(xiàn)畸形，可以進(jìn)行手術(shù)治療。如果有驚厥等癥狀或者癲癇，要及時(shí)用抗癲癇的藥物控制驚厥的發(fā)生。
