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    紅細(xì)胞增多癥

    就診指南


    掛號科室: 血液內(nèi)科

    發(fā)病部位:血液

    多發(fā)人群:成年人

    治療方法:藥物治療

    是否傳染:無傳染性

    是否遺傳:有遺傳性

    相關(guān)癥狀:頭昏、乏力、健忘

    相關(guān)疾病: 真性紅細(xì)胞增多癥 單純紅細(xì)胞再生障礙性貧血 遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥

    相關(guān)檢查:骨髓象分析

    相關(guān)手術(shù):

    相關(guān)藥品:大黃庶蟲丸

    治療費用:市三甲醫(yī)院約(20000-100000元)

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    紅細(xì)胞增多癥吃什么藥

    紅細(xì)胞增多癥可以用化學(xué)藥物進(jìn)行治療,主要目的是降低紅細(xì)胞數(shù)、降低血液粘稠度。通常首先阿司匹林抗血板凝集,其次可以選用化學(xué)藥物治療控制紅細(xì)胞數(shù),常用的藥物有羥基脲、白消安、高三尖杉酯堿等。應(yīng)用這些藥物治療應(yīng)該定期監(jiān)測血常規(guī),防止白細(xì)胞降得太低,引發(fā)感染。有條件可以應(yīng)用干擾素,如果有JAK2基因突變可以選用JAK2抑制劑,比如蘆可替尼進(jìn)行治療。

    作者:蔣玲 南方醫(yī)科大學(xué)南方醫(yī)院 閱讀量: 5843

    紅細(xì)胞增多癥怎么回事

    紅細(xì)胞增多癥是一種以克隆性紅細(xì)胞增多為主的骨髓增生性疾病。中老年男性多見,起病隱匿,偶爾查體時發(fā)現(xiàn)。血液黏滯度增高,可致血流緩慢和組織缺氧,表現(xiàn)為頭痛、眩暈、多汗、疲乏、健忘、耳鳴、眼花、視力障礙、肢端麻木和刺痛等癥狀。伴有血小板增多時,可有血栓形成和梗死,常見于四肢、腸系膜、腦及冠狀血管,嚴(yán)重時癱瘓。嗜堿性粒細(xì)胞增多時,嗜堿顆粒富有組胺,大量釋放刺激胃腺壁細(xì)胞,可導(dǎo)致消化性潰瘍,刺激皮膚可有明顯的皮膚瘙癢癥。

    作者:蔣玲 南方醫(yī)科大學(xué)南方醫(yī)院 閱讀量: 5264

    紅細(xì)胞增多癥能活多久

    紅細(xì)胞增多癥是一種骨髓的增生性疾病,有出血、血栓和肝脾腫大的主要臨床表現(xiàn),嚴(yán)重情況下是可以危急患者生命的。紅細(xì)胞增多癥的生存期是多久?專家介紹紅細(xì)胞增多癥屬于一類慢性疾病,通常會導(dǎo)致病患死亡,在確診之后生存期通常是10-20年。研究表明單獨靜脈放血患者,中位生存期大概是13.9年,而32P治療的患者約為11.8年,通過瘤可寧治療患者的生存期是8.9年。大約有31%的病患死于栓塞,有19%的病患死于白血病,15%的病患死于其他的腫瘤,有5%的病患死于出血或者是真性紅細(xì)胞增多癥的終末期。

    作者:姜志平 中南大學(xué)湘雅醫(yī)院 閱讀量: 5493

    孩子血小板400多嚴(yán)重嗎

    孩子出現(xiàn)血小板400多,通常指血常規(guī)檢查中血小板的數(shù)值在400×10^9/L左右。一般情況下,孩子的血小板計數(shù)正常值多在(100-300)×10^9/L,超過400×10^9/L為血小板輕度偏高。如果孩子是由于生理性因素引起的血小板偏高,通常不嚴(yán)重,如果是由于疾病所引起的血小板偏高,需要根據(jù)孩子的癥狀以及其他相關(guān)檢查,對血小板計數(shù)異常的原因進(jìn)行分析,判斷嚴(yán)重性。一次的血常規(guī)檢查結(jié)果并不能完全診斷孩子有相關(guān)疾病,可能是由于驗血時的外部影響等原因,如飲水過少、情緒過于激動、劇烈運動等生理原因所引起,此時并不嚴(yán)重,多在休息一段時間后即可恢復(fù)。如果孩子反復(fù)進(jìn)行血小板檢測,短期內(nèi)出現(xiàn)持續(xù)性升高的情況,可能是部分疾病如急性感染、感冒、川崎病、氣管炎、肺炎、貧血等引起孩子的,但一般在疾病治愈后即可恢復(fù),且這些疾病一般情況下預(yù)后較好,無需過多擔(dān)心。如果孩子的血小板計數(shù)出現(xiàn)持續(xù)性異常,可能是由于骨髓增殖性腫瘤,如真性紅細(xì)胞增多癥、原發(fā)性血小板增多癥、原發(fā)性骨髓纖維化早期及慢性髓系白血病等,屬于較為難以治愈的疾病,較為嚴(yán)重。

    作者:趙弘 首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院 閱讀量: 7590

    年輕人得了紅細(xì)胞增多癥能活多久

    年輕人得了紅細(xì)胞增多癥,其生存期的長短因紅細(xì)胞增多癥的類型的不同而不同?! 〖t細(xì)胞增多癥可分為原發(fā)性與繼發(fā)性兩大類,原發(fā)性即真性紅細(xì)胞增多癥,繼發(fā)性主要是由吸煙、慢性肺病、先天性心臟病等引起的組織缺氧所致。真性紅細(xì)胞增多癥發(fā)生在25歲以下的患者只占所有病例的1%,患者常表現(xiàn)為頭暈、乏力、耳鳴、眼花等癥狀,可用放血治療或干擾素維持治療。此病進(jìn)展緩慢,生存期長,但易發(fā)生血栓栓塞,晚期可發(fā)展成為骨髓纖維化,極少部分可發(fā)展為急性白血病。一旦發(fā)生急性白血病,大部分患者生存期往往不超過半年左右。繼發(fā)性紅細(xì)胞增多癥主要治療原發(fā)病,是一種代償現(xiàn)象,通常不需要特殊治療,根除原發(fā)病后,紅細(xì)胞增多現(xiàn)象可以自然痊愈,不影響生存?! 〈送猓瑢τ诩t細(xì)胞增多癥的患者,還需要給予低鹽、富含維生素、纖維素的清淡飲食,且要戒煙戒酒、多飲水。

    作者:白海濤 上海市第一人民醫(yī)院 閱讀量: 6810

    平均紅細(xì)胞血紅蛋白濃度偏高什么意思

    平均紅細(xì)胞血紅蛋白濃度(MCHC)是指每升血液中平均所含血紅蛋白濃度。正常成年人平均紅細(xì)胞血紅蛋白濃度為(320~360)g/L(或32%~36%)。但平均紅細(xì)胞血紅蛋白濃度一般不會偏高,臨床常見的是正?;蚱汀! CHC多用于貧血患者具體類型的鑒別診斷。若患者血紅蛋白值低于正常,則證明患者存在貧血,然后再根據(jù)均紅細(xì)胞血紅蛋白濃度判斷貧血類型。若患者M(jìn)CHC低于正常值,多為小細(xì)胞低色素性貧血,如缺鐵性貧血、珠蛋白生成障礙性貧血、鐵粒幼細(xì)胞性貧血等;若患者M(jìn)CHC為正常值,則需根據(jù)其平均紅細(xì)胞容積(MCV)來判斷是大細(xì)胞性貧血,還是正常細(xì)胞性貧血。若MCV?100fl,為大細(xì)胞性貧血,如巨幼細(xì)胞貧血、骨髓增生異常綜合征等;若MCV正常(80~100fl),為正常細(xì)胞性貧血,如再生障礙性貧血、溶血性貧血等。由此可縮小病因范圍,結(jié)合其他相關(guān)檢查可明確患者貧血原因?! ∷?,MCHC主要用于貧血類型的鑒別診斷,一般不升高,且單獨的MVHC對疾病的診斷意義不大,還需結(jié)合患者病史及相關(guān)檢查才能明確診斷。

    作者:段明輝 北京協(xié)和醫(yī)院 閱讀量: 77671

    紅細(xì)胞增多癥問答

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    紅細(xì)胞增多癥醫(yī)院

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    劉輝副主任醫(yī)師

    浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第二醫(yī)院  血液內(nèi)科

    視頻 | 文章 | 回復(fù)

    個人簡介: 劉輝,男,浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第二醫(yī)院,血液內(nèi)科,副主任醫(yī)師,醫(yī)學(xué)博士。畢業(yè)于浙江大學(xué),獲內(nèi)科學(xué)博士學(xué)位,主要從事血液系統(tǒng)惡性腫瘤的臨床和基礎(chǔ)工作,尤其以惡性淋巴瘤為主要研究和工作方向。主持國家自然科學(xué)青年基金項目1項,省級課題3項,在國際高影響因子醫(yī)學(xué)刊物發(fā)表SCI論文10余篇,并作為參與人獲得浙江省科學(xué)技術(shù)進(jìn)步獎二等獎一... 展開
    個人擅長: 血液系統(tǒng)常見病和疑難病的診治,尤其是各種惡性腫瘤性疾病的診斷和綜合治療,包括白血病、地中海貧血、缺鐵性貧... 展開
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