進行性肌營養(yǎng)不良癥
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專家回答：進行性肌營養(yǎng)不良是一類由于基因缺陷導致的肌肉變性疾病，該疾病目前尚沒有根治的方法，主要是對癥治療和支持療法，同時配合適當?shù)目祻陀柧殹Ｔ诨純耗軌蛐凶邥r，應用康復支... [詳細]
杜志剛主任醫(yī)師 首都醫(yī)科大學附屬北京地壇醫(yī)院2018-09-29 20:40:55
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專家回答：肌營養(yǎng)不良是一組與遺傳相關(guān)的肌肉變性疾病，臨床特征為進行性加重的肌肉無力與萎縮，無感覺障礙。肌營養(yǎng)不良癥的病因即為先天性基因異常，各型肌營養(yǎng)不良基因位置、突變類... [詳細]
尹延偉副主任醫(yī)師 空軍總醫(yī)院2019-07-24 09:11:29
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專家回答：進行性肌營養(yǎng)不良是一類由于基因缺陷所導致的肌肉變性性疾病，以進行性加重的肌肉無力和萎縮為主要臨床表現(xiàn)。肌營養(yǎng)不良患兒多于3-5歲逐漸出現(xiàn)癥狀，嬰幼兒時期多無癥狀... [詳細]
杜志剛主任醫(yī)師 首都醫(yī)科大學附屬北京地壇醫(yī)院2018-08-27 14:05:37
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專家回答：肌營養(yǎng)不良應與下列疾病相鑒別： 1、肌營養(yǎng)不良應需要與運動神經(jīng)元疾病相鑒別，運動神經(jīng)元疾病有分支性震顫，肌電圖顯示神經(jīng)源性損傷。2、慢性多發(fā)性肌炎和對稱性近... [詳細]
梁紅主任醫(yī)師 沈陽醫(yī)學院附屬第二醫(yī)院2019-08-14 10:34:28
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專家回答：進行性肌營養(yǎng)不良癥是原發(fā)性肌肉組織的遺傳病。臨床以假性肥大型最為常見，通常在兒童期發(fā)病，絕大多數(shù)患兒為男性，主要癥狀為肢體肌肉呈不對稱性，進行性萎縮和無力。臨床... [詳細]
杜志剛主任醫(yī)師 首都醫(yī)科大學附屬北京地壇醫(yī)院2018-07-08 21:41:04
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專家回答：肌營養(yǎng)不良不能夠治愈。肌營養(yǎng)不良的全稱是進行性肌營養(yǎng)不良，它是一種遺傳性疾病，和基因缺陷有關(guān)，目前尚沒有能夠治愈的辦法，只能通過一些藥物結(jié)合康復鍛煉來改善患者癥... [詳細]
唐黎黎副主任醫(yī)師 安徽醫(yī)科大學第二附屬醫(yī)院2019-08-14 08:07:29
肌電圖、血清肌酶檢驗
潑尼松、三磷酸腺苷
市三甲醫(yī)院約（1000-10000元）
肌無力、肌萎縮
藥物治療
30歲以下青少年
無傳染性
