首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京同仁醫(yī)院
皮膚科
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目前臨床中白化病的致病基因約有十八種，相關(guān)基因十幾種，共三十多種，與色素減退相關(guān)的基因約一百多種。白化病的基因檢測是查找所有與白化病致病基因及相關(guān)基因，或與色素減退有關(guān)的基因。臨床中建議進行二代高通量測序，查找與色素相關(guān)的所有基因。檢測費用與檢測方法、檢測的基因數(shù)量相關(guān)，需咨詢專業(yè)醫(yī)院具有遺傳背景的皮膚科或遺傳科醫(yī)生。
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"基因檢測具體多少錢不能一概而論，需根據(jù)醫(yī)院的級別和所在城市的規(guī)模大不相同。通常在省會城市和三級甲等醫(yī)院基因檢測的價格在1898.5-2188.5元不等，通常在二線城市和二級甲等醫(yī)院中價格相對要便宜，通常在1588-1898.5元，價格不等。在三線城市和三級丙等醫(yī)院價格最便宜基因檢測在889-110088.5元所不等，但具體基因檢測的費用還需要根據(jù)基因檢測的序列長短和檢測的復(fù)雜難易程度略有差異。"
徐珊珊│哈爾濱市第一醫(yī)院
2019/09/10收聽(33100)
"地中海貧血基因是引起地中海貧血的直接原因，地中海貧血是一組遺傳性肽鏈合成障礙導(dǎo)致的血紅蛋白異常性基因。地中海貧血病人，父母往往是輕型地貧血病人，也可以說病理基因攜帶者，父母各自有一個病理基因，如果父母各自的病理基因同時遺傳給子女，即子女有兩個病理基因。地中海貧血相關(guān)的實驗室檢查主要有以下幾項：一、紅細(xì)胞脆性實驗；二、血常規(guī)；三、血紅蛋白電泳、血紅蛋白A2定量測定和血紅蛋白F定量測定；四、肽鏈分析；五、地貧基因分析。兩種基因型檢查一共是420元左右，具體價格請咨詢相關(guān)醫(yī)院。"
孫明麗│聊城市第二人民醫(yī)院
2018/05/23收聽(82616)
"地中海貧血基因檢查不僅能夠確診地貧，還能夠檢查出是哪種基因發(fā)生變異而導(dǎo)致地貧。無論是預(yù)防這種疾病在下一代身上再次發(fā)生，還是對病人下一步的治療，都有著至關(guān)重要的作用。一般α基因有4個，缺1-2個是輕型，缺3個算中間型α地貧。β基因有兩個，缺1個是輕度的β地貧，缺2個并且兩個基因都?xì)堄嘤幸欢ǖ暮铣?beta;珠蛋白。各醫(yī)院的檢查價格不盡相同，夫妻雙方檢查一般是600元左右，具體的數(shù)值可以到當(dāng)?shù)卮筢t(yī)院的血液科、檢驗科咨詢一下。一般檢查結(jié)果需要5天左右出來，建議最好去醫(yī)院咨詢。"
2018/06/14收聽(83062)
"地中海貧血的檢查有很多種，根據(jù)個人及臨床診斷的需求，價格會不一樣。如果只是初步檢查是不是地貧，可以做紅細(xì)胞孵育滲透脆性試驗，一般幾十元，中等醫(yī)院都可以做。另外，還有葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥篩查，價格也在幾十元左右。如果要做地貧基因分型全套，也就是α基因和β基因，費用大概是在400-600元。單獨的α地貧基因分型，價格在150元左右，β地貧基因分型大概在250元左右，α地中海貧血點突變400元，可以根據(jù)臨床需要來做。如果要做全套的檢查，普通醫(yī)院做不了，需要到三甲醫(yī)院。具體的價格根據(jù)醫(yī)院的級別不同，收費也有可能不同，可以咨詢醫(yī)院的收費人員或者醫(yī)生，但是相差不會太大。"
2018/06/19收聽(55652)
"肺癌的基因檢測根據(jù)檢測位點不同，價格不一樣，最常見的是EGFR基因檢測，一項檢測費用大約在2400塊錢左右。經(jīng)研究表明，表皮生長因子受體，EGFR基因的突變會導(dǎo)致肺癌的發(fā)生，靶向治療就可以把這一集作為靶點，通過抑制來抑制腫瘤細(xì)胞的生長。比如對于攜帶有表皮生長因子受體EGFR基因突變的肺癌患者，使用易瑞沙之類分子靶向藥物治療有效率可以達到70%-80%。很多使用靶向藥物治療的晚期病人可以得到更長時間的生存期，任何一種治療的效果都是因人而異的，因此只有病人體內(nèi)有分子靶向藥物作用的靶點，藥物才能對其發(fā)揮作用，所以基因檢測成為指導(dǎo)臨床使用靶向藥物治療的重要依據(jù)。"
董剛│棗莊礦業(yè)集團中心醫(yī)院
2018/12/01收聽(87254)
"肥厚型心肌病基因檢測的費用在4000-5000左右，醫(yī)院不能夠檢測，需要在三甲以上的省級醫(yī)院才可以檢測，肥厚型心肌病是先天遺傳性的心臟病，在胎兒時期不容易被發(fā)現(xiàn)，有家族遺傳史的發(fā)病率比較高，屬于基因方面的疾病，很有必要做基因檢測。主要侵犯心肌、心肌肥厚，嚴(yán)重影響生活質(zhì)量，有呼吸困難、紫紺、胸悶、心悸、房顫的癥狀，在平時的生活中護理就很重要，防止過度的活動，防止感冒、病毒感染等疾病的發(fā)生。主要的治療是藥物治療，手術(shù)治療效果不好，隨著年齡增長癥狀會越來越重，完全依靠藥物維持病人壽命比較短。"
周大亮│哈爾濱市第一醫(yī)院
2019/10/17收聽(47250)
我們國家在降價之前，檢測費用大概是900多元，但是現(xiàn)在國家為了盡量減少老百姓的負(fù)擔(dān)，所以在不斷... 韓冰│北京協(xié)和醫(yī)院 2023/03/02播放(85824)
我們國家在降價之前，檢測費用大概是900多元，但是現(xiàn)在國家為了盡量減少老百姓的負(fù)擔(dān)，所以在不斷...
韓冰│北京協(xié)和醫(yī)院
2023/03/02播放(85824)
基因在生物學(xué)上是指攜帶有遺傳信息的DNA或RNA序列，也可說基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA和RNA... 高超│河南省兒童醫(yī)院 2023/04/28播放(94512)
基因在生物學(xué)上是指攜帶有遺傳信息的DNA或RNA序列，也可說基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA和RNA...
高超│河南省兒童醫(yī)院
2023/04/28播放(94512)
"遺傳性耳聾基因的檢測在2000-3000元左右，主要是由于地域不同，經(jīng)濟發(fā)達和欠發(fā)達地區(qū)收費標(biāo)準(zhǔn)上可能有一定的差別。一般情況下遺傳性耳聾基因的檢測多在三甲醫(yī)院進行，主要是采取耳聾基因檢測技術(shù)，從孕婦身上抽取靜脈血，采用基因芯片測定DNA，從而第一時間獲得胎兒發(fā)生耳聾的風(fēng)險概率。另外可以根據(jù)檢測結(jié)果獲得醫(yī)學(xué)指導(dǎo)卡片，從而降低生育耳聾患兒的風(fēng)險。對于遺傳性耳聾基因檢測，最好還是到比較知名的三甲醫(yī)院進行，相對來說準(zhǔn)確率比較高。"
張立文│大興安嶺地區(qū)人民醫(yī)院
2019/09/30收聽(20142)
肺腺癌基因檢測的費用并沒有明確的界限，部分基因檢測可能只需要2000-3000元，部分基因檢測... 鄧立力│哈爾濱醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院 2023/12/11播放(46068)
肺腺癌基因檢測的費用并沒有明確的界限，部分基因檢測可能只需要2000-3000元，部分基因檢測...
鄧立力│哈爾濱醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院
2023/12/11播放(46068)
做靶向基因檢測的費用由于監(jiān)測的基因類型不同、數(shù)目不同、目的不同，因此所需要的費用也存在明顯差異... 閆春│青島市市立醫(yī)院 2024/04/28播放(29651)
做靶向基因檢測的費用由于監(jiān)測的基因類型不同、數(shù)目不同、目的不同，因此所需要的費用也存在明顯差異...
閆春│青島市市立醫(yī)院
2024/04/28播放(29651)
基因檢測作為一種先進的醫(yī)療技術(shù)，可以為個體提供有關(guān)基因組信息有價值的數(shù)據(jù)，基因檢測的作用具體如... 楊彬│華中科技大學(xué)同濟醫(yī)學(xué)院附屬協(xié)和醫(yī)院 2023/10/25播放(39952)
基因檢測作為一種先進的醫(yī)療技術(shù)，可以為個體提供有關(guān)基因組信息有價值的數(shù)據(jù)，基因檢測的作用具體如...
楊彬│華中科技大學(xué)同濟醫(yī)學(xué)院附屬協(xié)和醫(yī)院
2023/10/25播放(39952)
直腸間質(zhì)瘤基因檢測五年前費用一般是在3000塊錢左右，而近期隨著分子生物學(xué)發(fā)展，其費用應(yīng)該有所... 周海濤│中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院腫瘤醫(yī)院 2023/01/05播放(53290)
直腸間質(zhì)瘤基因檢測五年前費用一般是在3000塊錢左右，而近期隨著分子生物學(xué)發(fā)展，其費用應(yīng)該有所...
周海濤│中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院腫瘤醫(yī)院
2023/01/05播放(53290)
腫瘤的基因檢測是為了看腫瘤的一些病理類型能不能適合用靶向藥物治療。比如常用的乳腺癌的基因檢測主要是看有沒有HER2基因。如果HER2陽性，基因檢測符合靶向藥物應(yīng)用條件，乳腺癌可以用赫賽汀來治療。還有就是像常用的肺癌基因檢測，比如肺腺癌做基因檢測，有EGFR基因突變，可以用靶向藥物易瑞沙或者特羅凱來治療，肺癌能夠選擇的靶向藥物還有很多。一般靶向治療是現(xiàn)在應(yīng)用的比較多的一種新型的治療方式，靶向治療可能作用更加精確，副反應(yīng)也更小一點，相比化療來說效果也要好很多。
孫偉│六安市人民醫(yī)院
2018/11/17收聽(44362)
基因檢測實際上就是檢查人體的基因。基因是人體的遺傳單位，是由DNA和RNA組成，通過蛋白質(zhì)進行... 于榮│首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院 2023/09/04播放(38601)
基因檢測實際上就是檢查人體的基因。基因是人體的遺傳單位，是由DNA和RNA組成，通過蛋白質(zhì)進行...
于榮│首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院
2023/09/04播放(38601)
"地中海貧血基因是引起地中海貧血的直接原因，地中海貧血是一組遺傳性肽鏈合成障礙導(dǎo)致的血紅蛋白異常性基因。地中海貧血病人，父母往往是輕型地貧病人，也可以說病理基因攜帶者，父母各自有一個病理基因，如果父母各自的病理基因同時遺傳給子女，即子女有兩個病理基因。地中海貧血相關(guān)的實驗室檢查主要有以下幾項：一、是紅細(xì)胞脆性實驗；二、是血常規(guī)；三、是血紅蛋白電泳、血紅蛋白A2定量測定和血紅蛋白F定量測定；四、是肽鏈分析；五、地貧基因分析主要有α基因和β基因，如果兩種地貧基因都做，大概是400-600元，每種要200-300元左右。"
2018/05/23收聽(35606)
"HPV即人乳頭瘤病毒，有100多亞型，分為高危型和低危型，低危型容易導(dǎo)致生殖道疣，高危型可能導(dǎo)致宮頸病變或?qū)m頸癌，比如70%的宮頸癌是高危型18型、16型的持續(xù)感染導(dǎo)致。為了有效的預(yù)防宮頸癌，常規(guī)開展宮頸癌的篩查，包括HPV檢測和宮頸TCT檢測，其中HPV的檢測分為定性檢測和定量檢測，價格在300元左右，如果定性檢查出現(xiàn)陽性，不論是低危型還是高危型都應(yīng)該復(fù)查，如果TCT檢查沒有宮頸病變可以一年后復(fù)查。如果TCT檢查宮頸出現(xiàn)病變或者出現(xiàn)16、18陽性，即使宮頸沒有病變，也建議做陰道鏡檢查，必要時取宮頸活檢，宮頸癌篩查如果沒有問題，建議三年篩查一次，以便于早期發(fā)現(xiàn)宮頸病變，甚至早期宮頸癌。"
朱雪蓮│黑龍江省中醫(yī)醫(yī)院南崗分院
2019/11/09收聽(34422)
孕期的基因檢測主要就是無創(chuàng)DNA，無創(chuàng)DNA的檢測方法非常簡單，是在女性懷孕16周左右抽取孕婦... 于榮│首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院 2023/08/08播放(52960)
孕期的基因檢測主要就是無創(chuàng)DNA，無創(chuàng)DNA的檢測方法非常簡單，是在女性懷孕16周左右抽取孕婦...
2023/08/08播放(52960)
地貧全稱地中海貧血，在中國南方，尤其是兩廣地區(qū)發(fā)生率比較高，在北方相對比較少見。地貧基因檢測是... 侯巧芳│河南省人民醫(yī)院 2023/09/13播放(95166)
地貧全稱地中海貧血，在中國南方，尤其是兩廣地區(qū)發(fā)生率比較高，在北方相對比較少見。地貧基因檢測是...
侯巧芳│河南省人民醫(yī)院
2023/09/13播放(95166)
基因檢查方法是通過測序的辦法進行，可以通過一代測序方法RT-PCR或者Sanger。近年來出現(xiàn)... 孫君重│中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院腫瘤醫(yī)院深圳醫(yī)院 2023/04/07播放(66070)
基因檢查方法是通過測序的辦法進行，可以通過一代測序方法RT-PCR或者Sanger。近年來出現(xiàn)...
孫君重│中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院腫瘤醫(yī)院深圳醫(yī)院
2023/04/07播放(66070)
武大中南醫(yī)院 吳劍波
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中日醫(yī)院 汪晨
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北京同仁醫(yī)院 魏愛華
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