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    白化病是什么樣子的

    2023-09-23 20:11播放 :

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    白化病主要表現(xiàn)為毛發(fā)、皮膚和眼底等正常著色部位,出現(xiàn)色素減退或缺乏。具體表現(xiàn)根據(jù)分類不同,而有所不同,主要分析如下:

    一、根據(jù)發(fā)病部位分類:分為眼白化病和眼皮膚白化病,既往稱為局部性白化病和全身性白化病。

    1、眼白化?。喝绻焕奂暗窖劬?,則表現(xiàn)為眼底色素淡,可以是粉紅色、淡藍色、虹膜半透明,還伴有眼球震顫、畏光、視力低下等眼部表現(xiàn);

    2、眼皮膚白化病:如果累及到眼皮膚和毛發(fā),則稱為眼皮膚白化病,基本稱為全身性白化病。這種除眼部表現(xiàn)之外,還有皮膚白皙、頭發(fā)色淺,可以是純白色,或者是完全沒有色素,也可以表現(xiàn)為有部分色素,呈現(xiàn)為金黃色、棕黃色等不同色素減退的表現(xiàn)。

    二、根據(jù)是否有并發(fā)癥分類:

    1、沒有并發(fā)癥:稱為非綜合征型白化病,其表現(xiàn)是眼、毛發(fā)、皮膚部位的色素減退或缺乏,以及伴有眼球震顫、畏光、視力低下等眼部表現(xiàn),只影響外觀和視力;

    2、有并發(fā)癥:除上述表現(xiàn)之外,還可能會出現(xiàn)其它器官或系統(tǒng)的異常,例如Hermansky-Pudlak綜合征,可以表現(xiàn)為出血傾向、肺纖維化、心肌炎、腸炎等,嚴重時可以由于并發(fā)癥而致死,既往又稱為致死型白化病。

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    白化病是什么

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    2023/12/11播放(72702)

    什么是白化?。?/a>

    "白化病是一種比較常見的遺傳性疾病,屬于單基因的隱性遺傳病,它是由于患者體內(nèi)的一個基因突變而影響到黑色素的合成,而導(dǎo)致出現(xiàn)一系列的臨床上的表現(xiàn)。由于基因突變導(dǎo)致患者的體內(nèi)酪氨酸酶缺乏或者是功能減退,出現(xiàn)皮膚或者附屬器官黑色素缺乏以及合成障礙而導(dǎo)致出現(xiàn)一類遺傳性的白化病。由于患者的眼睛視網(wǎng)膜沒有色素,虹膜、瞳孔都會出現(xiàn)淡粉色,就會出現(xiàn)畏光,皮膚、毛發(fā)也由于色素缺乏,會出現(xiàn)皮膚膚白,毛發(fā)淺黃,皮膚也比較畏光,對紫外線比較敏感。常常是由于夫妻雙方以及父母雙方都是白化病這個隱性基因的攜帶者,而導(dǎo)致他們生育的孩子出現(xiàn)白化病的癥狀,所以一定要盡量的避免近親結(jié)婚,近親結(jié)婚是白化病發(fā)生的一個高危因素。臨床上的白化病常常分為三大類,1、眼白化病,這類患者僅僅是眼睛,視網(wǎng)膜的色素缺乏而出現(xiàn)的癥狀,主要是視力低下,視力損傷和畏光的癥狀;2、眼皮膚白化病,眼皮膚白化病是由于眼色素也缺乏、皮膚色素的缺乏,會導(dǎo)致患者出現(xiàn)視力低下、畏光,皮膚毛發(fā)明顯的色素的缺乏。3、白化病的相關(guān)綜合征,就是除了眼皮膚白化病外的,還會出現(xiàn)其他系統(tǒng)的一些異常,像免疫功能的一些低下等等。白化病目前沒有有效的一個治療的方法,只能采取一些預(yù)防的措施降低對他的損害,那么出門可以戴墨鏡,減少紫外的輻射,對眼睛、對皮膚的一個損害。"

    語音時長02:11''

    宋婕萍湖北省婦幼保健院

    2023/06/28收聽(21134)

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