国产AV一区二区三区传媒|国产精品久久勾搭|国产老熟女一区二区三区|国产色Av—在线

  • <output id="za8di"></output><sup id="za8di"><ol id="za8di"><nobr id="za8di"></nobr></ol></sup><sup id="za8di"></sup>

    什么是黏脂貯積癥Ⅲ型

    2023-10-20 09:27

    手機(jī)瀏覽

    用手機(jī)掃描二維碼在手機(jī)上繼續(xù)觀看 什么是黏脂貯積癥Ⅲ型
    01:18

    語音內(nèi)容

    黏脂貯積癥Ⅲ型,是一種長染色體隱性遺傳性疾病,病理和Ⅱ型差不多,但是病變的程度要輕一點(diǎn),在淋巴細(xì)胞和白細(xì)胞中也沒有粗大的包涵體,在骨髓細(xì)胞中可以見包涵體。臨床表現(xiàn):本病最初的表現(xiàn)是手或肩關(guān)節(jié)的僵直,通常發(fā)生在2-4歲,關(guān)節(jié)僵直呈進(jìn)行性加重,在6歲時(shí),患兒均有爪狀手畸形、身材矮小、短頸、脊柱側(cè)彎、髖關(guān)節(jié)發(fā)育不良、呈Hurler綜合癥樣面容。在學(xué)齡期骨骼發(fā)育不良,可引起手、髖、肘和肩關(guān)節(jié)功能的障礙,常發(fā)生腕管綜合征和皮膚增厚。在裂隙燈下可以見到角膜渾濁,有一半的病例可以出現(xiàn)心臟受累,可以聞及心臟瓣膜病變所導(dǎo)致的雜音,有輕度或者中度智力低下,成年人發(fā)病的病人身材一般是比較矮小。

    分享:

    86

    相關(guān)推薦

    特別聲明:本站內(nèi)容僅供參考,不作為診斷及醫(yī)療依據(jù)。 舉報(bào)電話:4006678535
    廣播電視節(jié)目制作經(jīng)營許可證:(京)字第09345號(hào)
    互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書:(京)-經(jīng)營性-2020-0006
    京ICP備16049935號(hào)-8 Copyright ?2020 youlai All rights reserved