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唐氏綜合征稱為21-三體綜合征，是胚胎染色體異常的一種疾病。唐氏綜合征因為是一個可以出生的染色體異常的孩子，所以對于社會和家庭都是一個非常沉重的經(jīng)濟和心理負擔(dān)。
毛瀅│北京醫(yī)院
2023/07/07 播放（47649）
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毛瀅│北京醫(yī)院
2023/05/18 播放（38416）
"唐氏綜合征的篩查有多種方法，不同的檢查方法收費也有所不同。首先，在懷孕第11-14周左右，通過彩超檢測胎兒頸部透明層的厚度，篩查胎兒是否患有唐氏綜合征的可能，這種通過彩超檢查...
鹿志霞│濟南市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院
2023/04/04 收聽(11920)
"唐氏綜合征在孕期通過一些檢查可以確診，懷孕早期11-14周之間，可以做B超測NT的厚度，如果NT厚度超過2.5cm，則考慮唐氏綜合征的幾率大，等到懷孕中期16-21周之間，通...
朱海燕│濟南市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院
2023/12/14 收聽(53884)
"唐氏兒也就是21三體綜合征，也叫唐氏綜合征，還有另外一個名字就是先天愚型。唐氏兒是人類最常見的一種染色體病，也是人類第一個被確認的染色體病。它是因為生殖細胞在形成期或者是合子...
孔元梅│浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第一醫(yī)院
2023/04/20 收聽(11046)
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唐氏實際上就叫唐氏綜合征或者叫先天愚型，是一種21-三體綜合征，屬于染色體畸變所導(dǎo)致的一種染色體疾病。導(dǎo)致孩子唐氏綜合征的原因，主要有以下幾個方面： 1、遺傳...
肖娟│北京協(xié)和醫(yī)院
2023/08/08 播放（30380）
"唐氏篩查是篩查胎兒是否有染色體異常的檢查，因為胎兒染色體異常中最常見的是21-三體綜合征，也叫唐氏兒，所以將這類篩稱為唐氏篩查。最早的唐氏篩查是在孕11-13周，測B超NT值...
趙曉東│北京醫(yī)院
2023/07/30 收聽(96742)
"唐氏篩查是在懷孕12-16周期間，通過抽取孕婦的血液綜合分析、評估、判斷胎兒是否有先天性遺傳基因方面的問題，能夠通過血液里面的甲型胎兒蛋白、游離雌三醇和人絨毛膜促性腺激素。根...
王建英│宿遷市人民醫(yī)院
2023/01/02 收聽(41254)
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對于唐氏綜合征的篩查，抽血化驗保持空腹并非一項絕對的要求。如果待檢者于早晨不慎少量飲水，或者少量進食，對于檢測結(jié)果無任何影響。但是唐氏綜合征的檢查中涉及兩項激素，一項為甲...
辛剛│山東大學(xué)第二醫(yī)院
2023/08/09 播放（63950）
