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    脊髓性肌肉萎縮

    就診指南


    掛號(hào)科室: 神經(jīng)內(nèi)科

    發(fā)病部位:脊柱

    多發(fā)人群:嬰幼兒

    治療方法:康復(fù)理療

    是否傳染:無傳染性

    是否遺傳:有遺傳性

    相關(guān)癥狀:肌無力、肌萎縮

    相關(guān)疾?。?/strong> 肌肉萎縮 關(guān)節(jié)攣縮

    相關(guān)檢查:電生理、病理檢查

    相關(guān)手術(shù):

    相關(guān)藥品:維生素B1、維生素B12

    治療費(fèi)用:市三甲醫(yī)院約(30000-50000元)

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    sma是什么病能活多久

    SMA全稱為脊髓性肌萎縮癥,是一種以肌無力、肌萎縮為主要表現(xiàn)的常染色體隱性遺傳病?! 〖顾栊约∥s癥由多種基因突變導(dǎo)致,是一種家族遺傳病。患者臨床表現(xiàn)差異較大,共同特點(diǎn)是脊髓前角細(xì)胞變性,臨床表現(xiàn)為對(duì)稱性四肢肌肉萎縮逐漸加重,從雙上肢遠(yuǎn)端開始,可累及全身,但患者智力發(fā)育及感覺均正常。后期可以累及呼吸肌,導(dǎo)致呼吸肌麻痹,最終可死于呼吸衰竭,或呼吸道感染等嚴(yán)重并發(fā)癥,預(yù)后較差,患者多壽命較短,青少年期可能就會(huì)死去?! ≡摬∧壳吧袥]有治愈辦法,僅可使用藥物來延緩疾病進(jìn)展,但療效并不確切。

    作者:曾湘豫 北京醫(yī)院 閱讀量: 30024

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    毛姍姍主任醫(yī)師

    浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬兒童醫(yī)院  神經(jīng)內(nèi)科

    視頻 | 文章 | 回復(fù)

    個(gè)人簡(jiǎn)介: 毛姍姍,浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬兒童醫(yī)院,神經(jīng)內(nèi)科,主任醫(yī)師,博士。臨床擅長(zhǎng)于小兒神經(jīng)內(nèi)科危重病和罕見病診治,包括難治性癲癇、神經(jīng)免疫性疾?。úド⑿阅X脊髓炎、多發(fā)性硬化等)、神經(jīng)肌肉疾?。ㄖ匕Y肌無力、肌營(yíng)養(yǎng)不良、肌炎等)、遺傳代謝性疾?。X白質(zhì)營(yíng)養(yǎng)不良、線粒體腦肌病等)、腦血管微循環(huán)等神經(jīng)疾病的診治。2014年留學(xué)美國(guó)羅馬琳... 展開
    個(gè)人擅長(zhǎng): 小兒神經(jīng)內(nèi)科危重病和罕見病診治,包括難治性癲癇、神經(jīng)免疫性疾?。úド⑿阅X脊髓炎、多發(fā)性硬化等)、神經(jīng)肌肉... 展開
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