馬方綜合征(別名：馬凡綜合征)
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專家回答：小二馬方綜合征是一種遺傳性結(jié)締組織疾病，常來(lái)自于常染色體顯性遺傳，患者普遍偏高且消瘦，腦長(zhǎng)且窄，手指與足趾細(xì)長(zhǎng)仿佛像蜘蛛指（趾），患者的足部有明顯的外翻，大部分... [詳細(xì)]
陸森副主任醫(yī)師 錦州市中心醫(yī)院2018-10-23 21:12:22
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專家回答：馬凡綜合征目前尚無(wú)特殊治療辦法，主要是對(duì)癥治療。如果患者患有先天性心血管疾病，例如主動(dòng)脈有瘤或心臟瓣膜疾病，因?yàn)樽们榭紤]手術(shù)治療，藥物治療一般效果不明顯，但對(duì)于... [詳細(xì)]
汪磊主治醫(yī)師 聊城市人民醫(yī)院2018-06-29 21:00:48
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專家回答：馬凡綜合癥，它是一種遺傳性疾病，為常染色體顯性遺傳，臨床表現(xiàn)主要是四肢，手指，腳趾細(xì)長(zhǎng)而且兩側(cè)不對(duì)稱?；颊呱砀咄ǔＣ黠@的超出正常人，并伴有心血管系統(tǒng)的異常，特別... [詳細(xì)]
汪磊主治醫(yī)師 聊城市人民醫(yī)院2018-06-29 19:09:18
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專家回答：馬凡綜合征比較常見的癥狀，主要看該病累計(jì)到哪個(gè)部位，最嚴(yán)重的是累及到心臟大血管及瓣膜，導(dǎo)致主動(dòng)脈瘤及瓣膜病變，瓣膜病變最常見的癥狀就是活動(dòng)后胸悶，憋氣，咳嗽，造... [詳細(xì)]
孔令德主治醫(yī)師 威海市立醫(yī)院2019-01-17 06:21:41
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專家回答：這屬于一種先天性遺傳性結(jié)締組織疾病，為常染色體顯性遺傳疾病，一般都有這種家族史，病變主要是累及骨骼肌肉心臟韌帶以及結(jié)蹄組織。在臨床表現(xiàn)上多表現(xiàn)為四肢骨骼較長(zhǎng)，個(gè)... [詳細(xì)]
張化勇主治醫(yī)師 聊城市第二人民醫(yī)院2018-06-20 13:43:54
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專家回答：小兒馬方綜合征為一種遺傳性結(jié)締組織病，呈常染色體顯性遺傳。小兒馬方綜合征主要是針對(duì)性治療。治療方法如下：第一，針對(duì)心血管畸形治療采用足弓和改善視力。第二，藥物治... [詳細(xì)]
陸森副主任醫(yī)師 錦州市中心醫(yī)院2018-10-19 19:26:39
心電圖、B超
普萘洛爾、納多洛爾
市三甲醫(yī)院約（60000-90000元）
結(jié)締組織營(yíng)養(yǎng)不良
藥物治療、手術(shù)治療
新生兒
無(wú)傳染性
