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馬凡氏綜合征是一種結(jié)締組織病，影響全身，主要影響眼部、心血管系統(tǒng)和骨骼、肌肉。患者有典型的外貌特征，由于骨骼、肌肉的原因，通常是長頭畸形、面容瘦長、眼球下陷。
邢華│首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院
2023/09/12 播放（44979）
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馬凡氏綜合征通常是指馬凡綜合征，是一種先天性的疾病，也是一種基因病，還是一種免疫結(jié)締組織病。這種病人和正常人不一樣，一般個子比較高，手指頭、腳趾頭比較長，這就是臨床經(jīng)常說...
梁凱│河南省人民醫(yī)院
2023/11/17 播放（42035）
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計樂群│南方醫(yī)科大學(xué)深圳醫(yī)院
2023/06/07 播放（99542）
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馬凡氏綜合征是常染色體顯性遺傳性疾病，這種患者一般都有家族史，可以通過翻看父母、兄弟、姐妹有沒有同樣性的改變來確診。馬凡氏綜合征主要影響的是中胚層發(fā)育異常，患者會出現(xiàn)個子...
馬大實(shí)│吉林大學(xué)第一醫(yī)院
2023/06/21 播放（53428）
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馬凡氏綜合征是一種常染色體顯性遺傳性結(jié)締組織病，具有家族聚集性，其主要癥狀如下： 一、心血管系統(tǒng)病變： 1、患者可以出現(xiàn)主動脈瘤和主動脈夾層，這兩...
邢華│首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院
2023/11/02 播放（62746）
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馬凡氏綜合征，是臨床較常見的遺傳性的結(jié)締組織疾病。有較典型的特征，易出現(xiàn)心血管受累，尤其是夾層動脈瘤，一旦主動脈形成的夾層動脈瘤破裂，即刻會有生命危險。所以馬凡綜合征患者...
李奇蕊│首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京兒童醫(yī)院
2023/05/10 播放（90842）
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馬凡氏綜合征，又稱為先天性中胚層發(fā)育不良綜合征，具體表現(xiàn)如下： 1、骨骼系統(tǒng)癥狀：馬凡氏綜合征的患者身材高，而且四肢、手指、腳趾細(xì)長； 2、眼睛損...
劉文嫻│首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京安貞醫(yī)院
2023/08/28 播放（26936）
馬凡氏綜合征一般能活30-40年，具體生存時間主要取決于病變程度以及治療效果。馬凡氏綜合征屬于一種常染色體顯性遺傳性疾病，其可引起心血管、骨骼、結(jié)締組織以及眼睛等組織器官...
唐勇軍│中南大學(xué)湘雅醫(yī)院
2023/07/01 閱讀(3067)
"馬凡綜合征，它是常染色體顯性遺傳的一個疾病，主要是由于染色體的病變引起，幾乎是代謝性的疾病。病變可以引起心血管的病變，引起骨骼的病變、結(jié)締組織的病變、眼睛的病變。究竟能活多久...
鄭春華│首都兒科研究所附屬兒童醫(yī)院
2023/01/13 收聽(42264)
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梁志強(qiáng)│河南省胸科醫(yī)院
2023/10/16 播放（80646）
