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帕陶氏綜合征是比較少見的遺傳性疾病，主要是染色體畸形導致的，又叫做13三體綜合征，女性發(fā)病率明顯多于男性。在新生兒當中，每25000人可能就有1個新生兒會發(fā)病，畸形率比21三體...
唐黎黎│安徽醫(yī)科大學第二附屬醫(yī)院
2023/09/19 收聽(89264)
"小兒睡眠障礙綜合征，通常會發(fā)生在12歲以內的兒童身上，患兒會在睡眠過程中出現各種影響睡眠的異常表現，會比較影響患者的睡眠周期結構、睡眠質量以及睡醒后狀態(tài)。典型的癥狀是患兒會出...
曲延民│哈爾濱市第一醫(yī)院
2023/11/26 收聽(75936)
"小兒Reye綜合征是一種以急性腦病合并肝臟為主的內臟脂肪變性為特征的臨床綜合癥。該病的病因可能與病毒感染或者服用水楊酸鹽有關系。該綜合征的主要損傷部位是線粒體，急性腦病和肝臟...
金菊花│浙江省立同德醫(yī)院
2023/05/14 收聽(98070)
"小兒血管角質瘤綜合征，是性染色體遺傳性的疾病，由于神經酰胺三己糖、α-半乳糖苷酶A的缺乏，致神經酰胺三己糖腺苷酯，在全身各組織當中沉積。沉積物主要見于血管內皮和腎臟。這個疾病...
曲朋安│煙臺龍礦中心醫(yī)院
2023/05/02 收聽(87738)
帕里諾綜合征其實又叫做上丘腦綜合征，或上仰視麻痹綜合征。最突出的表現，就是雙眼向上或同向運動不能。引起這種情況最主要的原因，就是顱內腫瘤。這種顱內的腫瘤生長都有一定界限，比如在...
高亦深│威海市中心醫(yī)院
2023/08/18 收聽(56258)
"小兒賴氏綜合征是急性進行性腦病，又名腦病，伴內臟脂肪變性、病毒感染性腦病綜合征、肝巨塊性脂肪變性、急性腦病綜合征、嘔吐病、肝臟脂質沉著癥等。本綜合征是病因未明的一種以急性腦病...
張云朝│聊城市第二人民醫(yī)院
2023/12/11 收聽(40264)
"小兒賴氏綜合癥是急性進行性腦病，又叫做腦病伴內臟脂肪變性，瑞氏綜合癥，或者病毒感染性腦病綜合癥，肝巨塊性脂肪變性-急性腦病綜合征，本綜合征的病因目前尚不明確，它是因急性腦病和...
趙俊杰│泰順縣人民醫(yī)院
2023/05/19 收聽(21160)
"小兒腎炎綜合征病情是否嚴重，要看患者的化驗指標。病情的嚴重程度與24小時尿蛋白定量、腎功能、高血壓等指標有關系。如果患者24小時尿蛋白定量超過1克以上，提示病情相對嚴重；如果...
周琪│馬鞍山市人民醫(yī)院
2023/02/28 收聽(67452)
"格林巴利綜合征又叫急性炎性脫髓鞘性神經根神經病，發(fā)生在小兒就叫小兒格林巴利綜合征。主要表現是患者有前期的感染史，一般表現為上呼吸道感染或者腹瀉的病史，出現四肢的無力、麻木，無...
孫慶利│北京大學第三醫(yī)院
2023/03/31 收聽(71058)
01:44
小兒巨大膀胱-巨大輸尿管綜合征是重度的反流性輸尿管擴張癥引起膀胱有效容量增多、殘余尿量增加的疾病，又稱先天性巨大膀胱。通常臨床上通過排泄性膀胱尿道造影（VCUG）明顯可見...
耿新龍│臨汾市中心醫(yī)院
2023/01/09 播放（88738）
"巨大膀胱-巨大輸尿管綜合癥，又稱為巨大膀胱并發(fā)巨大輸尿管征。它的特征是輸尿管-膀胱增大增粗，但無下尿路梗阻及膀胱輸尿管的反流，也無下尿路梗阻的病變。巨大的膀胱或者是巨大輸尿管...
王建│錦州市中心醫(yī)院
2023/05/19 收聽(68982)
"小兒的腎炎綜合征是否嚴重，最根本要看小兒腎炎綜合征的病理類型，如果病理類型比較輕，治療比較容易，采取積極有效治療措施，可使其長期得到有效的控制，而且不容易復發(fā)。如果小兒腎炎綜...
李羅德│景德鎮(zhèn)市中醫(yī)醫(yī)院
2023/07/20 收聽(56614)
"小兒高粘稠綜合征是由于血液粘稠升高引起的病癥，血細胞的比溶超過70%的時候，血液的粘稠度急劇上升，引起血液動力學抵抗增加，使患兒的紅細胞驅動發(fā)生困難，所出現的一系列特有的臨床...
盛秀云│聊城市第二人民醫(yī)院
2023/10/27 收聽(51256)
01:46
小兒的腎炎綜合征一般不嚴重，小兒的腎炎綜合征，大多數的表現是血尿、蛋白尿、水腫、高血壓，是共同的表現。小兒腎炎綜合征，比較常見的是過敏性紫癜。由于免疫系統(tǒng)的發(fā)育不完全，在...
馬強│中國人民解放軍總醫(yī)院
2023/06/07 播放（39669）
"小兒伯-韋綜合征也就是突臍，巨舌、巨體綜合征，也稱EMG綜合征、Beckwith綜合征，新生兒低血糖巨內臟巨舌小頭綜合征。這個病是一種少見的先天畸形，第一個，臍膨出為主要最突...
花少棟│中國人民解放軍總醫(yī)院第七醫(yī)學中心附屬八一兒童醫(yī)院
2023/04/06 收聽(42296)
"小兒指甲-髕骨綜合征，是眾所周知的遺傳性的指甲和髕骨發(fā)育不良，特點就是多種骨的異常，最初影響肘部和膝關節(jié)，并有相關的腎病，少數病例可以有眼、血管的異常。其特點為GBM特征性的...
曲朋安│煙臺龍礦中心醫(yī)院
2023/11/15 收聽(28568)
"小兒心面綜合征，又稱非對稱性哭泣面容、先天性嘴角降肌發(fā)育不良綜合征，其病因目前尚不明確。其臨床表現有因患側口角降肌發(fā)育不良，哭泣時下嘴唇不能向下運動，致使下唇不對稱的被牽拉到...
張玉峰│徐州礦務集團總醫(yī)院
2023/07/16 收聽(59562)
