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"不能只憑簡單的胎動過早這種情況來判斷是否是唐氏兒。如果想判斷唐氏兒只能通過抽血檢查，做唐氏的篩查，或者做無創(chuàng)DNA，也可以做羊水穿刺的檢查，才可以準確地判斷是否是唐氏兒。一般...
王建英│宿遷市人民醫(yī)院
2023/03/23 收聽(84584)
不能只單憑簡單的胎動過早判斷胎兒是否唐氏兒，如果想判斷唐氏兒只能通過抽血檢查做唐氏篩查，做無創(chuàng)DNA還是做羊水穿刺檢查才可以判斷是否有唐氏兒的風險。一般情況下選擇唐氏篩查，篩查...
于榮│首都醫(yī)科大學宣武醫(yī)院
2023/02/18 收聽(87482)
"胎動的早晚跟是不是唐氏兒沒有關系，唐氏胎兒需要通過染色體核型分析來確定。胎動早與晚是孕婦自己的感知能力，而且跟孕婦的體型、體態(tài)都有關系，比如偏瘦、比較敏感，可能就感知得早，偏...
山丹│首都醫(yī)科大學北京婦產(chǎn)醫(yī)院
2023/10/25 收聽(98432)
"唐氏綜合征是一種染色體缺陷性的疾病，又稱為先天愚型，主要就是由于親代之一的生殖細胞在解除分裂形成配子的時候，受精卵在有絲分裂21號染色體不能分離，由于單體型的患兒，大多不能存...
曲朋安│煙臺龍礦中心醫(yī)院
2023/10/22 收聽(99806)
"什么是唐氏綜合征？唐氏綜合征是1866年一位英國醫(yī)生叫唐，他首次提出來有一種特殊面容的患兒的特點，比如眼裂窄、眼距寬、吐舌、智能低下、大部分的還有心臟病等等。有這樣面容以及特...
山丹│首都醫(yī)科大學北京婦產(chǎn)醫(yī)院
2023/06/09 收聽(91158)
"唐氏綜合征，又叫先天愚型，指胎兒染色體發(fā)育異常。主要是寶寶的21號染色體發(fā)育多1條，就造成了唐氏綜合征。人類一般有23對染色體，每一對是2條，一共是46條染色體。唐氏綜合征也...
滕玲玲│聊城市第二人民醫(yī)院
2023/04/14 收聽(48690)
01:32
唐氏綜合征通常指21-三體綜合征，即21號染色體上面多1條，21號正常情況下只有2條染色體，但唐氏綜合征患者有3條。通常表現(xiàn)為智力障礙，同時伴發(fā)有其他的先天異常，其存活時...
范翠芳│武漢大學人民醫(yī)院
2023/04/18 播放（37465）
01:58
唐氏綜合征實際上是比較常見的染色體疾病，因為其存活率相對比較高，所以常常被認知。唐氏綜合征又叫做21-三體綜合征或者先天愚型。 其發(fā)病的原因主要是由于生殖細胞...
張曉蕊│北京大學人民醫(yī)院
2023/12/27 播放（26051）
"唐氏綜合征其實是跟染色體有關的，也被稱為21三體綜合征、先天愚型。主要是染色體發(fā)生異常，即多了一條21號染色體而導致的疾病，是最早被確診的染色體病。60%的患兒在宮內(nèi)早期就有...
劉玉杰│朝陽市第二醫(yī)院
2023/01/25 收聽(13282)
"唐氏綜合征是一種染色體缺陷病，又稱為先天愚型，是由于基因突變引起，患兒的第21號染色體由正常的兩條變?yōu)榱巳龡l，因此又稱為21三體綜合征，是我國發(fā)生率最高的出生缺陷病之一?；純?..
霍婧偉│北京中醫(yī)藥大學東方醫(yī)院
2023/07/16 收聽(37316)
01:55
唐氏綜合征實際上是一種染色體異常的疾病，在醫(yī)學上也把它稱之為21-三體綜合征，就是因為人類正常的染色體每一號都是2條，但是因為21號染色體出現(xiàn)了條，所以是21-三體綜合征...
宋婕萍│湖北省婦幼保健院
2023/04/01 播放（79266）
"唐氏綜合征是一種21號染色體異常導致的染色體的疾病，是最常見的常染色體疾病病變。它的基本原因是由于21三體綜合征，主要是由于父親、母親的生殖細胞在減數(shù)分裂形成精子和卵子的時候...
周小鳳│首都醫(yī)科大學宣武醫(yī)院
2023/05/11 收聽(60810)
唐氏綜合征又稱為21-三體綜合征，是較常見的胎兒染色體異常，是精子和卵子在形成受精卵時發(fā)育異常導致。正常情況下，胎兒21號染色體是兩條，而21-三體綜合征胎兒21號染色體有三條...
趙曉東│北京醫(yī)院
2023/02/08 收聽(63848)
01:27
唐氏綜合征就是21-三體，孕期的媽媽都要去篩，主要是篩查21-三體。隨著醫(yī)學的進步，除了21-三體之外，也還篩其他的，如18-三體這些。唐氏綜合征的最主要表現(xiàn)又叫先天愚型...
王琳│中日友好醫(yī)院
2023/04/07 播放（70470）
